[发明专利]作为mIDH1抑制剂的2-芳基-和2-芳烷基-苯并咪唑类有效
| 申请号： | 201680051707.2 | 申请日： | 2016-07-04 |
| 公开（公告）号： | CN107949557B | 公开（公告）日： | 2021-11-02 |
| 发明（设计）人： | O.潘克宁;K.齐默曼;R.诺伊豪斯 | 申请（专利权）人： | 德国癌症研究公共权益基金会 |
| 主分类号： | C07D235/08 | 分类号： | C07D235/08;A61K31/4184;A61K31/427;C07D235/18;C07D403/06;C07D417/06;A61P35/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 赵苏林;周齐宏 |
| 地址： | 德国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 作为 midh1 抑制剂 芳基 烷基 苯并咪唑 | ||
【权利要求书】：
1.式(I)的化合物
其中：
A代表键或-CH2-基团，和
R5代表选自下列的基团：
-C(O)OH、-C(＝O)OR12、HOC(＝O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(＝O)-(C1-C6-烷基)-和氰基；
或
A代表-CH(CH3)-或-C(CH3)2-基团，和
R5代表选自下列的基团：
-C(＝O)OH、HOC(＝O)-(C1-C6-烷基)-、R12OC(＝O)-(C1-C6-烷基)-和氰基；
R1代表苯基或5或9元杂芳基，
其中苯基任选被一个取代基取代，所述取代基是卤素原子或选自下列的基团：
C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基；
和
其中杂芳基任选被一个或两个取代基取代，所述取代基彼此独立地是卤素原子或选自下列的基团：
C1-C3-烷基和苯基；
R4代表氢原子或卤素原子；
R6代表氢原子或卤素原子或选自下列的基团：
C1-C6-烷基、C1-C6-烷氧基、C1-C6-卤代烷基、C1-C6-卤代烷氧基；
R7代表氢原子；
R8代表C1-C3-烷基；
R9、R10和R11彼此独立地选自：氢和C1-C3-烷基；
R12代表C1-C6-烷基；
或其立体异构体、互变异构体、盐，或它们的混合物。
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