[发明专利]一种竹材的防腐防霉工艺在审

专利信息
申请号: 201611254693.2 申请日: 2016-12-30
公开(公告)号: CN106738144A 公开(公告)日: 2017-05-31
发明(设计)人: 连健昌 申请(专利权)人: 福建龙泰竹业股份有限公司
主分类号: B27K3/08 分类号: B27K3/08;B27K3/02;B27K5/00;B27K3/50;B27M1/06;B27K9/00
代理公司: 福州市博深专利事务所(普通合伙)35214 代理人: 林志峥
地址: 354216 福建省南平*** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 竹材 防腐 防霉 工艺
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种竹材的防腐防霉工艺。

背景技术

竹材比木材含有更多的半纤维素、淀粉、糖份和蛋白质,即使经过热压制成竹材人造板如汽车车厢底板、竹地板、竹重组材等产品,这些竹材人造板产品在使用过程中如遇到合适的温度和温度,很容易出现霉变和腐朽。特别是当这些产品在户外使用时,由于气候变化,不可避免地会出现温度和湿度满足霉菌和腐朽菌生长的条件。早期的轻微霉变出现在竹制品表面,仅影响外观,但随着霉菌的发展,菌丝会深入至竹制品内部,腐朽菌也会发展起来,使竹材微观结构产生变化,从而不仅影响外观,还极大地降低竹制品的强度,减少竹制品的使用寿命。对于竹材而言,有效的防霉防腐处理仍是化学药剂处理,而且大多数使用有机溶剂型的防霉防腐剂,施工及使用时对环境影响较大。目前,国内有关研究机构和生产企业认识到水性防霉防腐剂的好处,开发出几种高效、低毒的水性竹木材保护剂,但均采用浸泡、涂刷等人工处理方法,处理效率低、工人操作时会接触防霉防腐剂,对人身健康还存在一定影响。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是:提供一种处理效率高的竹材的防腐防霉工艺。

为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种竹材的防腐防霉工艺,包括:将竹材放置于过热蒸汽压力0.4~0.6MPa,蒸汽温度125~135℃的环境中处理80~100min。

本发明提供的另一技术方案为:一种竹材的防腐防霉工艺,其特征在于,包括:

步骤1、将异噻唑啉酮类原药溶解在酯类溶剂,以及醇类或醚类助溶剂中;待异噻唑啉酮类原药完全溶解,形成油相后,加入聚氧乙烯醚类非离子型表面活性剂,长链羧酸类添加剂,以及琥珀酸盐类或聚氧乙烯醚盐类离子型表面活性剂,加热并搅拌,乳油制备完成,将乳油加去离子水进行稀释,即得到防霉剂原液;

步骤2、将竹材放置于过热蒸汽压力0.5MPa,蒸汽温度130℃的环境中处理90min;竹材进行过热蒸汽处理时,向蒸汽中喷洒防霉剂原液,喷洒量为每1立方米竹材喷1.54公斤防霉剂原液。

本发明的有益效果在于:在高压及过热蒸汽状态下,竹材表面碳化,避免外来昆虫停留在在竹材表面,并且高温下加高压可彻底杀死竹材内部的细菌和虫卵,同时真空状态可将竹材内部的糖份、空气、杂质等抽出,除去蛀虫所需营养物质,只留下木质纤维,防止细菌再生且不易被虫蛀;在这3个状态同时进行时,加入防霉剂原液,可将防霉剂送入竹材细胞内部,进一步防止细菌再生。

具体实施方式

为详细说明本发明的技术内容、所实现目的及效果,以下结合实施方式予以说明。

本发明最关键的构思在于:在高压及过热蒸汽状态下,竹材表面碳化,避免外来昆虫停留在在竹材表面,高温下加高压可彻底杀死竹材内部的细菌和虫卵,同时真空状态可将竹材内部的糖份抽出,防止细菌再生

本发明提供一种竹材的防腐防霉工艺,包括:将竹材放置于过热蒸汽压力0.4~0.6MPa,蒸汽温度125~135℃的环境中处理80~100min。

从上述描述可知,本发明的有益效果在于:在高压及过热蒸汽状态下,竹材表面碳化,避免外来昆虫停留在在竹材表面,并且高温下加高压可彻底杀死竹材内部的细菌和虫卵,同时真空状态可将竹材内部的糖份、空气、杂质等抽出,除去蛀虫所需营养物质,只留下木质纤维,防止细菌再生且不易被虫蛀;环保无污染,尤其适用于处理室内用竹制品。

进一步的,竹材进行过热蒸汽处理时,向蒸汽中喷洒防霉剂原液,喷洒量为每1立方米竹材喷1.54公斤防霉剂原液。

由上述描述可知,在这3个状态同时进行时,加入防霉剂原液,可将防霉剂送入竹材细胞内部,进一步防止细菌再生。

进一步的,所述的防霉剂原液由如下方法制备而成:将异噻唑啉酮类原药溶解在酯类溶剂,以及醇类或醚类助溶剂中;待异噻唑啉酮类原药完全溶解,形成油相后,加入聚氧乙烯醚类非离子型表面活性剂,长链羧酸类添加剂,以及琥珀酸盐类或聚氧乙烯醚盐类离子型表面活性剂,加热并搅拌,乳油制备完成,将乳油加去离子水进行稀释,即得到防霉剂原液。

由上述描述可知,由上述方法制备得到的防霉剂原液可极迅速的分散到过热蒸汽中,并以极微小的状态存在,从而可以快速渗透进去竹材中。

进一步的,异噻唑啉酮类原药的溶解过程在60℃~80℃的条件中完成;异噻唑啉酮类原药完全溶解,形成油相后,加入聚氧乙烯醚类非离子型表面活性剂,长链羧酸类添加剂,以及琥珀酸盐类或聚氧乙烯醚盐类离子型表面活性剂,在60℃~80℃条件下加热,并以200rpm~1000rpm的速度搅拌3~10min。

实施例1

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