[发明专利]一种具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201611230666.1 申请日: 2016-12-27
公开(公告)号: CN106700090B 公开(公告)日: 2019-12-13
发明(设计)人: 周实;刘博;车广波 申请(专利权)人: 吉林师范大学
主分类号: C08G83/00 分类号: C08G83/00;C09K11/06
代理公司: 22204 吉林省长春市新时代专利商标代理有限公司 代理人: 曲德凤
地址: 136000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 配位聚合物 制备 内衬聚四氟乙烯 不锈钢反应釜 无色块状晶体 混合溶液中 水合醋酸锌 可重复性 氢氧化钠 苯甲酸 聚合物 充填度 低成本 二氧基 索结构 丁基 甲醇 乙基 咪唑 加热 装入 穿插 冷却 环保 应用 生产
【说明书】:

发明涉及了一种具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物及其制备方法。该聚合物其化学式为{[Zn(eoba)(bbi)]·H2O}n。方法是将两水合醋酸锌、4,4’‑(乙基‑1,2‑二氧基)‑双苯甲酸、1,1’‑(1,4‑丁基)二(咪唑)、氢氧化钠溶于水和甲醇的混合溶液中,装入内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,充填度为70%,在160℃下加热4天后,冷却至室温,得到无色块状晶体。本发明的方法简单、环保、低成本;可重复性高;可按比例扩大批量生产;在配位聚合物的制备及应用方面有广阔的前景。

技术领域

本发明属于配位聚合物制备的技术领域,特别涉及了一种具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物及其制备方法。

背景技术

由于配位聚合物结构的多样性和作为新材料的潜在应用,合理设计和合成配位聚合物已被广泛的研究。从上世纪九十年代起,化学家和材料科学家一直投身于探索晶体材料的结构和功能之间的关系,付出巨大的努力理解配位聚合物结构多样性和迷人的拓扑结构并且促进了许多有意义的结果。由于缠结结构的不同形式,包括穿插和多聚索,这些迷人的配位网络在文献中被报道,这可以归因于网络中存在大型自由孔隙。虽然许多这些有趣的配位网络已被报道,但是结构尺寸控制仍然是一个挑战。

混合配体装配系统已广泛应用于合成新的配位网络。然而,配体的选择是非常重要的,因为有机配体的结构的变化可以控制和调整配位网络的拓扑结构。在各种有机配体中,多羧酸配体吸引了相当大的关注,因为它们与金属原子有各种各样的配位模式,并且使用柔性的长酸配体具有生成缠结结构的可能性,因此,选择合适的有机配体和多羧酸配体控制配位网络的结构尺寸、构筑具有缠结结构的配位聚合物对于丰富配位聚合物种类,探寻构效关系,预言新缠结网络的形成具有重大的意义。

发明内容

本发明的目的是要提供一种具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物及其制备方法,此方法简单易行,可重复性高,并且该配位聚合物是一种潜在的荧光材料。

本发明的技术方案是:

具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物,其化学式为{[Zn(eoba)(bbi)]·H2O}n,式中bbi为1,1’-(1,4-丁基)二(咪唑),H2eoba为4,4’-(乙基-1,2-二氧基)-双苯甲酸;该化合物属于三斜晶系,空间群为P-1,晶胞参数为α=98.8460(10)°,β=100.2990(10)°,γ=94.4940(10)°,X射线单晶衍射分析表明该化合物的不对称单元包含一个Zn2+离子,两个一半的bbi配体,一个eoba2-阴离子和一个游离的水分子;每个晶体学独立的Zn2+离子与来自两个不同的bbi配体的两个氮原子、两个来自两个不同eoba2-阴离子上的氧原子采取四配位模式形成一个[ZnO2N2]四面体配位几何;Bbi配体和eoba2-阴离子采取双齿配位模式连接相[ZnO2N2]四面体,形成一个具有44-sql拓扑网络的四连接高起褶的层状结构;在同一层中Zn2+离子都不在同一平面,一半在一个平面,另一半在另一平行平面;起皱的平面与大的菱形窗口为形成穿插结构提供一个很好的机会,因此在相邻的层与层之间产生了三重平行穿插;44-sql层与层之间通过ABAB的层叠顺序平行堆积,并且每个层与相邻的两个层之间形成多聚索结构。

制备所述具有三重穿插多聚索结构的配位聚合物的方法,该方法以两水合醋酸锌为金属盐,1,1’-(1,4-丁基)二(咪唑)作为有机配体,合成步骤如下:将两水合醋酸锌、4,4’-(乙基-1,2-二氧基)-双苯甲酸、1,1’-(1,4-丁基)二(咪唑)、氢氧化钠溶于水和甲醇的混合溶液中,装入内衬聚四氟乙烯不锈钢反应釜中,充填度为70%,在160℃下加热4天后,冷却至室温,得到无色块状晶体。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于吉林师范大学,未经吉林师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201611230666.1/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top