[发明专利]一种治疗肝炎的药物及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 201611188917.4 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN106727862A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 不公告发明人 | 申请（专利权）人： | 郑州莉迪亚医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/39 | 分类号： | A61K36/39;A61P1/16;A61P31/20;A61K31/045;A61K31/19;A61K31/702 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 450000 河南省郑州市高新技*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 治疗 肝炎 药物 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种治疗肝炎的药物，其特征在于，由以下原料组成：冰片1-5份、乳酸11-19份、司卡摩尼亚脂7-15份、水苏糖3-7份。
2.根据权利要求1所述的治疗肝炎的药物，其特征在于，由以下原料组成：冰片2-4份、乳酸13-17份、司卡摩尼亚脂9-13份、水苏糖4-6份。
3.根据权利要求1所述的治疗肝炎的药物，其特征在于，由以下原料组成：冰片3份、乳酸15份、司卡摩尼亚脂11份、水苏糖5份。
4.一种如权利要求1-3任一所述的治疗肝炎的药物的制备方法，其特征在于，由以下步骤组成：
1)将冰片与司卡摩尼亚脂混合研磨，过150目筛，加入二者质量4.3倍的去离子水，然后升温至76-78℃，并在该温度下搅拌处理40-45min，制得混合物A；
2)将乳酸、水苏糖置入混合物A中，然后在60℃的温度下超声处理33-35min，超声功率为900W，再在55℃的温度下搅拌至干，造粒即得药物。
5.如权利要求1-3任一所述的药物在制备治疗肝炎药物中的应用。
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