[发明专利]一种2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺的制备方法有效

专利信息
申请号: 201611155143.5 申请日: 2016-12-14
公开(公告)号: CN106588685B 公开(公告)日: 2019-03-01
发明(设计)人: 丁彩峰;庆九;朱小刚;刘芳;孙赵;姚俊生 申请(专利权)人: 南通醋酸化工股份有限公司
主分类号: C07C231/04 分类号: C07C231/04;C07C235/80
代理公司: 上海三和万国知识产权代理事务所(普通合伙) 31230 代理人: 陶芾
地址: 226000 江苏省南*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 甲氧基 乙酰乙酰苯胺 双乙烯酮 氯苯胺 滴加 制备 冷却速度控制 烯醇式异构体 析出 醇类溶剂 醋酸溶剂 快速搅拌 快速冷却 反应器 冷冻液 摩尔比 烘干 保温 过滤 冷却
【说明书】:

本发明公开了一种2,5‑二甲氧基‑4‑氯乙酰乙酰苯胺的制备方法,具体步骤为:在反应器中加入醇类溶剂或者醋酸溶剂,同时加入2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺,控制温度10~100℃,滴加双乙烯酮,0.5~4小时加完;所述2,5‑二甲氧基‑4‑氯苯胺和双乙烯酮摩尔比为1:1~1:1.2;滴加结束后,保温0.5~4小时,反应结束保持物料处于全溶状态,调pH值在0.5~5.0之间,用冷冻液快速冷却和快速搅拌,冷却速度控制在5‑40℃/min之间,2,5‑二甲氧基‑4‑氯乙酰乙酰苯胺以粉末的形态快速析出,冷却至‑10~20℃,过滤,烘干得产物。本发明的方法简单,得到的产物其烯醇式异构体含量可以控制在50ppm以下。

技术领域

本发明涉及化学提纯领域,具体涉及一种2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺的制备方法。

背景技术

2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺,其英文名称:4-Chloro-2,5-dimethoxyacetoace tanilide,别名:色酚AS-IRG,其分子式及分子量为C12H14ClNO4,271.7。外观:白色至灰白色结晶粉末,熔点:102-104℃(228K);沸点:432.7℃at 760mmHg;相对密度:1.277;色指数:37613,闪点:215.5℃,摩尔折射率:68.07;等张比容(90.2K):544.8;表面张力(dyne/cm):43.1;极化率(10-24cm3):26.98。

2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺为制备有机染料与颜料的中间体,可用于制备C.I.83有机黄色颜料、颜料黄83和冰染染料、C.I.颜料黄75,152等品种的染料、亦可用于制备其它牌号的有机黄。适用于染棉、黏胶纤维以及棉布的印花,是染黄色的打底剂,与黄色基偶合得绿光黄色,与橙色盐GGD偶合得艳橙色。色光嫩艳,日晒牢度优良,适合生产各项坚牢度要求高的棉制品。

现有技术合成技术:2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺是一种重要的有机合成染料与颜料中间体,在染棉、黏胶纤维以及棉布的印花中有着极其广泛的应用。目前生产上基本采用2,5‐二甲氧基‐4‐氯苯胺溶解在有机溶剂中,加入双乙烯酮,制备2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺,如:

(1)将5.2g(0.025mol)的2,5-二甲氧基-4-氯苯胺溶解于15ml的冰醋酸中,然后与6.0ml的双乙烯酮并流入盛有100ml水的250ml的四颈瓶中。在温度15~30℃下搅拌2~3小时,反应终点用N,N-二甲基苯甲醛渗圈检验。抽滤,洗涤3次,滤饼真空干燥。得到6.3g产物,收率为92%。

(孙继友2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺极其颜料合成研究.精细化工,1997(4):37-38)该工艺,成本高、产生醋酸废水量多,产品收率低,现在已被生产企业淘汰。

(2)在反应容器中加入有机溶剂和2,5-二甲氧基-4-氯苯胺,在温度10~100℃,滴加双乙烯酮,约0.5~4个小时加完,滴加结束,保温0.5~4小时,反应结束,冷却至0~10℃,放料压滤,结晶物即为2,5-二甲氧基-4-氯乙酰乙酰苯胺,滤液循环套用。

(吴江梅堰三友染料化工有限公司,《一种4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺的制备方法》中国发明专利CN 104119247 A 2014-10-29)

2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺分子结构中存在1,4‐共轭双键,也就存在酮式和烯醇式两种结构的同分异构体产物,而2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺烯醇式异构体产物是一不稳定物质,对2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺品质及合成的下游染料产品的受热牢固度有明显影响。传统合成方法合成的2,5‐二甲氧基‐4‐氯乙酰乙酰苯胺产品中烯醇式结构产物一般500‐3000ppm之间。要得到低含量烯醇式结构的高品质产物还必须进行二次精制提纯,物料损失大、能耗消耗大,且产品中烯醇式异构体的含量通常只能保证在100ppm以下。

发明内容

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