[发明专利]一种细菌浸出液中屏蔽蛋白质提高电极测砷灵敏度的方法

说明书

本发明提供一种细菌浸出液中屏蔽蛋白质提高电极测砷灵敏度的方法，包括以下步骤：将待测细菌浸出液和浓硫酸和硫酸铜溶液混合均匀，加入硫酸肼，于200~350℃下加热1.0~2.0h，进行蛋白质屏蔽；将屏蔽蛋白质的待测细菌混合液冷却至室温，加入去离子水煮沸；将煮沸的细菌混合液采用碘离子电极测定混合液中的总砷含量。本发明可以有效屏蔽细菌浸出液中的高浓度蛋白质，可屏蔽的蛋白质最高浓度为0.6432g·L^‑1，可以大大提高碘离子电极测定总砷含量的灵敏度。

技术领域

本发明属于生物冶金技术领域，具体涉及一种细菌浸出液中屏蔽蛋白质提高电极测砷灵敏度的方法。

背景技术

细菌氧化预处理过程中伴随着含砷矿物的浸出，细菌浸出液中砷的积累会影响细菌氧化预处理的效果。因此，及时检测细菌浸出液中的砷含量对实际生产具有极其重要的意义。然而，细菌浸出液中蛋白质浓度很高，采用常规的碘离子电极测砷法，无法获得精准的数据。一方面，高浓度蛋白质在溶液中极易形成胶体对砷离子产生吸附作用进而影响总砷含量的测定；另一方面，细菌浸出液中含有大量抗砷蛋白会与砷离子结合进而影响总砷含量的测定。碘离子电极测砷法是一种常用的测砷方法，但当溶液中含有高浓度蛋白质时，离子电极测砷法往往不准确，大大降低了该方法测定的灵敏度。因此，如何屏蔽细菌浸出液中的高浓度蛋白质，克服其在测砷时的干扰、获得精准的数据已经成为提高碘离子电极测定总砷含量灵敏度的关键问题，对生产实践具有极其重要的意义。

发明内容

针对现有技术存在的问题，本发明提供一种细菌浸出液中屏蔽蛋白质提高电极测砷灵敏度的方法。本发明采用的技术方案为：

一种细菌浸出液中屏蔽蛋白质提高电极测砷灵敏度的方法，包括以下步骤：

将待测细菌浸出液和浓硫酸和硫酸铜溶液混合均匀，加入硫酸肼，于200~350℃下加热1.0~2.0h，进行蛋白质屏蔽；

将屏蔽蛋白质的待测细菌混合液冷却至室温，加入去离子水煮沸；

将煮沸的细菌混合液采用碘离子电极测定混合液中的总砷含量。

上述方法中，所述浓硫酸的用量为3~5mL/mL待测细菌浸出液；所述硫酸铜溶液的质量浓度为5%，用量为0.1~0.25mL/mL待测细菌浸出液；所述硫酸肼的用量为0.1~0.5g/mL待测细菌浸出液。

上述方法中，所述煮沸的细菌混合液的蛋白质浓度在3.2×10^-5 g·L^-1以下。

上述方法中，所述将煮沸的细菌混合液采用碘离子电极测定混合液中的总砷含量，具体方法为：取若干容量瓶，每个容量瓶中加入1mol·L^-1的KNO₃ 溶液2~5mL、0.5mol·L^-1的C₂H₃ClO₂ 溶液0.5~1.0mL、和不同体积的砷标准溶液，定容；将定容后的每份含砷溶液中滴加0.05mol·L^-1的碘-乙醇溶液至微黄色，测定系列含砷溶液的电位值；以电位值为纵坐标，以含砷溶液中砷浓度梯度的负对数为横坐标，绘制标准工作曲线；将1mL煮沸的细菌混合液溶液中加入1mol·L^-1的KNO₃ 溶液2~5mL、0.5mol·L^-1的C₂H₃ClO₂ 溶液0.5~1.0mL，定容后调节pH至1.60~10.0，滴加0.05mol·L^-1的碘-乙醇溶液至微黄色后测定其电位值，利用标准工作曲线及稀释倍率计算得到细菌浸出液中的总砷含量。

所述方法可屏蔽的蛋白质最高浓度为0.6432g·L^-1。