[发明专利]一种与小麦千粒重和茎秆可溶性糖含量相关的分子标记TaSnRK2.3B及其应用

说明书

本发明公开了一种与小麦千粒重和茎秆可溶性糖含量相关的分子标记TaSnRK2.3B及其应用。本发明提供一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的方法，包括如下步骤：检测待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型，根据E位点和F位点的基因型确定待测小麦性状如下：E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体千粒重大于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体千粒重；实验证明，通过检测所述的两个SNP，即可找到千粒重较高、株高较矮的小麦。本发明为小麦的分子标记辅助选择育种提供了一个新方法，在培育高产矮杆小麦品种或研究中具有重要意义。

技术领域

本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种与小麦千粒重和茎秆可溶性糖含量相关的分子标记TaSnRK2.3B及其应用。

背景技术

小麦是世界上最主要粮食作物之一，其生产与人类粮食安全密切相关。干旱是影响小麦生产的最主要非生物限制因素。蛋白激酶是逆境信号传递网络的枢纽，在逆境胁迫应答反应中发挥着极其重要的作用。蔗糖非发酵蛋白激酶(sucrose non-fermentalprotein kinase,SnRK)是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，其中SnRK2参与多种逆境信号的转导，在植物抗逆、根系发育以及农作物产量形成等方面起关键作用。如何将SnRK2用于抗逆高产农作物新品种培育，不仅是分子生物学家和遗传学家关注的焦点，也是育种家迫切要解决的问题。从农作物种质资源中发掘SnRK2优异等位基因，然后通过传统杂交和分子标记辅助选择相结合加以利用，无疑是最直接、最有效，也是最易被接受的农作物品种改良方法。常规育种通常依赖表型选择，尽管取得很大成就，但耗时耗力，育种进程缓慢；相比较而言，分子标记辅助选择育种可以在早世代进行有针对性的选择，操作简单易行，且可以高效利用优异基因，能显著加快育种的进程。

小麦TaSnRK2.3B基因参与对多种逆境胁迫的应答，其过量表达能显著提高植物对多种逆境的抗性(Tian et al.Cloning and characterization of TaSnRK2.3B,a novelSnRK2 gene in common wheat.J Exp Bot.2013,64(7):2063-2080)，因此是小麦抗逆分子育种的优异基因资源，然而迄今为止，尚未开发出TaSnRK2.3B基因的分子标记，亦无从知晓分子标记与农艺性状的关系。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种鉴定或辅助鉴定待测小麦性状的方法。

本发明提供的方法，包括如下步骤：检测待测小麦群体基因组的E位点和F位点的基因型，根据E位点和F位点的基因型确定待测小麦性状如下：

E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体千粒重大于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体千粒重；

E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体千茎秆可溶性糖含量大于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体茎秆可溶性糖含量；

和/或，E位点的基因型为C/C且F位点的基因型为G/G的小麦群体株高低于E位点的基因型为T/T且F位点的基因型为C/C的小麦群体株高；

所述E位点为序列表序列1自5′末端的第25位，位于小麦1B染色体上，标记wmc156和P3346-183之间，基因区第2154位(自5′末端始)；

所述F位点为序列表序列2自5′末端的第295位，位于1B染色体上，标记wmc156和P3346-183之间，基因区第2737位(自5′末端始)；。