[发明专利]一种高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料及其制备方法

说明书

本发明涉及一种高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料及其制备方法，制备方法为：先制备量子点溶液，再对制备的量子点溶液进行提纯，最后将提纯后的量子点溶液与聚合物制成聚合物包覆量子点荧光粉材料；通过本发明提供的高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料及其制备方法，所制备的高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料具有产率高，稳定性高，耐温耐湿性好，安全环保，不易团聚、使用寿命长，简单实用的优点，可操作性强，适合大批量制备。

技术领域

本发明涉及量子点材料领域，特别是指一种高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料及其制备方法。

背景技术

量子点是一种新型的零维纳米材料，其优异的荧光性能、高量子产率、波长连续可调性、窄半峰宽，宽色域等使其在照明和显示领域有巨大的应用前景。当前制备的镉类量子点通常可以通过包覆形成核壳结构型量子点来减少表面缺陷、提高量子产率，但是过程繁琐，条件不易控制，其稳定性、耐温耐湿性或不理想。其次,当前大多数量子点在最后的干燥并形成荧光粉的过程中会涉及到高温过程，这可能会破坏表面配体,导致量子点团聚，降低量子产率。

专利CN 101585517，公开日为2009年11月25日，该专利提出了一种发射蓝光的硒化镉量子点粉末的合成方法，该方法所指量子点粉末仅仅包含硒化镉核，没有任何无机/有机层的保护，不仅会对环境造成危害，也无法衡量其使用过程中的稳定性。

专利CN 105885318A提出了一种多色CdTe量子点/聚合物荧光复合材料的制备方法，该方法将CdTe量子点和溶解的聚合物或者熔融状态聚合物混合，再冷却得到室温。该方法需要加热来加快溶剂挥发(100℃)，或熔融密炼过程中都要加热到高温(170℃)，这样无法保证量子点表面配体是否得到有效地保护，进而影响量子点的产率以及稳定性。

CN 103030822A提出了量子点粉末及其制备方法、硅胶透镜及其制作方法和LED灯具，该方法将量子点高分子分散体涂覆在平板上形成涂覆膜，再烘烤或紫外照射形成固化膜，最后再研磨得到量子点粉末。量子点粉末制备过程中要用到涂覆工艺，工序复杂；高温烘烤(150℃)也无法保证量子点表面配体不被破坏，将不利于量子点的产率和稳定性。

发明内容

对以上提到的现有技术中量子点产率低以及稳定性低的缺点，本发明提供一种高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料及其制备方法，采用如下技术方案：

先制备量子点溶液，再对制备的量子点溶液进行提纯，最后将提纯后的量子点溶液与聚合物制成聚合物包覆量子点荧光粉材料；聚合物包覆量子点荧光粉材料的制备方法为：

步骤一：先将高分子聚合物溶解于有机溶剂中；

步骤二：在室温下，向步骤一制成的有机溶剂中加入提纯后的量子点溶液并混合均匀，制成量子点-高分子聚合物混合液；

步骤三：将量子点-高分子聚合物混合液置于真空干燥箱中进行室温干燥，得到量子点-高分子聚合物固态混合物；

步骤四：将量子点-高分子聚合物固态混合物粉碎，过筛，即得到高稳定性聚合物包覆量子点荧光粉材料。

进一步地，所述量子点溶液为Cd_0.58Zn_0.42S@ZnS@ZnS量子点溶液，其制备方法如下：

步骤a：取氧化镉、无水乙酸锌、油酸和十八烯置于容器中，在100℃下抽气30min，再升温到150℃继续抽气30min，然后升温到250℃使得氧化镉和乙酸锌完全溶解，形成油酸镉和油酸锌溶液；

步骤b：在油酸镉和油酸锌溶液中注入1-硫代癸烷，然后升温至270℃，保温20min，以生长Cd_0.58Zn_0.42S量子点核；