[发明专利]化合物FuramycinsⅠ和Ⅱ及其制备方法和应用

权利要求书

1.一对化合物，结构式如下化合物Ⅰ和Ⅱ：

2.权利要求1所述化合物I和II的制备方法，包括：

1)将海洋链霉菌Streptomyces pratensis sp.KCB-132划线接种于固体培养基上，28℃培养3～4d，直至长出白色的孢子，接种到液体培养基，28℃，150～220rpm/min，摇床培养8～12d收获发酵物；

2)过滤发酵物获得发酵液和菌丝体，发酵液经大孔吸附树脂柱提取，菌丝体经丙酮破碎提取，减压浓缩提取物，合并后利用有机溶剂萃取，减压浓缩得总浸膏；

3)总浸膏经硅胶柱层析，进行梯度洗脱，收集洗脱液体积比1:25的洗脱组分，将收集的洗脱组分进行ODS反相柱层析，收集60～70％有机醇洗脱部分，浓缩，进行HPLC制备得到化合物I和II。

3.根据权利要求2所述的化合物I和II的制备方法，其特征为：所用涉及的培养基，为半海水ISP2培养基、纯海水ISP2培养基的一种,优选为半海水ISP2培养基。

4.根据权利要求2所述的化合物I和II的制备方法，其特征为：用作提取溶剂的有机醇，为甲醇、乙醇中的一种，优选为乙醇。

5.根据权利要求2所述的化合物I和II的制备方法，其特征为：所涉及的大孔吸附树脂柱，为弱极性或非极性的大孔吸附树脂，优选弱极性。

6.根据权利要求2所述的化合物I和II的制备方法，其特征为：所涉及的用作萃取的溶剂，为乙酸乙酯、正丁醇中的一种，优选为乙酸乙酯。

7.根据权利要求2所述的化合物I和II的制备方法，其特征为：所涉及的高效液相色谱溶剂，可用甲醇、乙醇、乙腈等溶剂中的一种或几种，优选甲醇，其与水的配比优选60％。

8.权利要求1所述的化合物在制备抗菌药物及生物农药中的用途。