[发明专利]基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法

说明书

本发明公开了基于两性离子单体的L‑苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：将1‑乙烯基咪唑与1,3‑丙烷磺酸内酯进行烷基化反应，制备两性离子单体VSPIM；以L‑苯丙氨酸作为模板分子，以制备的VSPIM作为功能单体，以N,N‑亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂，以水作为溶剂，通过氧化还原反应引发聚合，得水凝胶；将所得的水凝胶在NaCl溶液中洗涤，并用紫外分光光度计测量洗脱液在259nm处的特征峰，洗涤过程一直持续到洗脱液的紫外光谱中无法观察到259nm处的特征峰为止，然后用去离子水，洗脱水凝胶表面的NaCl，即得印迹水凝胶。本发明利用两性离子基团来降低印迹水凝胶对蛋白质的非特异性吸附作用。

技术领域

本发明属于功能材料及其制备技术领域，涉及一种基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法。

背景技术

分子印迹技术是创造一种对特定分子在形状、大小以及官能团具有相互匹配功能的识别材料的过程。由分子印迹技术所制备的印迹聚合物具有众多优势，如高的特异识别性，好的机械和化学稳定性，以及较为容易制备过程等。因而，分子印迹技术已经广泛应用到了生物传感、生物分离、药物诊断与药物控制释放等领域。如今分子印迹技术发展迅速，然而它在生物分子印迹领域却面临着巨大挑战，其中最主要的难题便是，制备的生物分子印迹聚合物易受到蛋白质非特异性吸附的污染。如在生物医学领域的分子印迹技术中，蛋白质的非特异性吸附会造成细胞在界面上的进一步吸附、铺展、增殖、甚至死亡(石卿，苏延磊，姜忠义.材料表面抗蛋白质污染机理研究进展[J].中国科技论文在线，2010，5(3):172-175)；而在生物分子识别领域的印迹技术中，由于蛋白质的非特异性吸附，使得印迹聚合物识别精度大幅下降；在分子印迹膜的应用中，蛋白的污染会导致膜孔的阻塞，因而会影响整体膜性能的表现。因此，研发并改性具有抗蛋白质污染效果的印迹聚合物是目前生物分子印迹技术的前言热点。

目前，设计具有抗蛋白污染效果的聚合物一般通过以下两种方法为主：(1)采用聚乙二醇(PEG)在聚合物表面进行接枝和改性。PEG具有良好的抗蛋白吸附的能力，其应用范围最为广泛，PEG类材料的抗蛋白吸附机理是因为PEG分子在水相中能迅速形成水化聚合物链，具有很大的排除体积，从而阻止了蛋白质分子对PEG改性的聚合物表面的吸附。然而，由于PEG类材料易受到氧气和过渡金属离子的影响而导致其分解，因而大大限制了它在生物医学材料领域中的应用；(2)采用两性离子基团来阻止蛋白质污染的方法，是受到含有大量两性离子基团的卵磷脂具有良好抗蛋白质污染效果的思路所启发，作为一类新型的抗蛋白质污染材料，两性离子基团的抗污染作用是通过离子中带电的末端基强烈的溶剂化作用，使其形成一层水合层，因而能够有效的阻碍蛋白质的吸附。两性离子单体制备的聚合物具有良好的化学和机械稳定性，同时其抗蛋白污染作用优异，因而是目前抗蛋白吸附领域中重要的研究方向

另一方面，由于传统分子印迹技术局限于有机溶剂，因而将其应用于生物分子领域中也存在着重要的难题。这是因为传统印迹方法中，所用的溶剂大多为非极性有机溶剂，因而为了提高印迹聚合物的识别效果，研究方案中常采用具有氢键作用的功能单体与模板分子进行预聚合作用。然而，生物分子的溶解和稳定一般需要在水相中完成，由于水分子对氢键的强烈干扰作用，以氢键相互作用为主的传统印迹方法不再适用于生物分子印迹技术中。因此，设计和合成新型的静电或疏水性功能单体是生物分子印迹技术领域的研究重点。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法，通过利用两性离子单体VSPIM与L-苯丙氨酸之间的静电、π-π以及氢键的多位点协同作用，提高印迹水凝胶对L-苯丙氨酸的选择和识别能力，利用两性离子基团来降低印迹水凝胶对蛋白质的非特异性吸附作用。

本发明所采用的技术方案是，基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法，具体包括以下步骤：

步骤1，将1-乙烯基咪唑与1,3-丙烷磺酸内酯进行烷基化反应，制备两性离子单体VSPIM；