[发明专利]基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法有效
申请号: | 201611032150.6 | 申请日: | 2016-11-22 |
公开(公告)号: | CN106749909B | 公开(公告)日: | 2018-10-30 |
发明(设计)人: | 钱立伟;李永威;张素风;侯晨;杨金帆;雷丹;孙洁轩 | 申请(专利权)人: | 陕西科技大学 |
主分类号: | C08F228/02 | 分类号: | C08F228/02;C08F222/38;C08J3/075;C08J9/26;B01J20/26;B01J20/28 |
代理公司: | 西安弘理专利事务所 61214 | 代理人: | 罗笛 |
地址: | 710021*** | 国省代码: | 陕西;61 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 水凝胶 印迹 制备 两性离子单体 苯丙氨酸 特征峰 洗脱液 亚甲基双丙烯酰胺 紫外分光光度计 丙烷磺酸内酯 非特异性吸附 两性离子基团 氧化还原反应 烷基化反应 乙烯基咪唑 功能单体 模板分子 去离子水 洗涤过程 引发聚合 紫外光谱 交联剂 洗脱水 溶剂 凝胶 蛋白质 洗涤 并用 测量 观察 | ||
1.基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:具体包括以下步骤:
步骤1,将1-乙烯基咪唑与1,3-丙烷磺酸内酯进行烷基化反应,制备两性离子单体VSPIM;
步骤2,以L-苯丙氨酸作为模板分子,以步骤1制备的VSPIM作为功能单体,以N,N-亚甲基双丙烯酰胺作为交联剂,以水作为溶剂,通过氧化还原反应引发聚合,得水凝胶;
步骤3,将步骤2所得的水凝胶在NaCl溶液中洗涤,并用紫外分光光度计测量洗脱液中L-苯丙氨酸在259nm处的特征峰,洗涤过程一直持续到洗脱液的紫外光谱中无法观察到259nm处的特征峰为止,然后用去离子水,洗脱水凝胶表面的NaCl,即得L-苯丙氨酸印迹水凝胶。
2.根据权利要求1所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤1的具体过程为:
步骤1.1,将1-乙烯基咪唑溶于乙腈中,然后加入1,3-丙烷磺酸内酯并在40~70℃下反应6~24小时,得白色沉淀;
步骤1.2,将步骤1.1得到的白色沉淀通过丙酮洗涤,随后在真空干燥箱中干燥12~48小时,即得两性离子单体VSPIM。
3.根据权利要求2所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤1.1中1-乙烯基咪唑与乙腈的摩尔比为1:3~6,1-乙烯基咪唑与1,3-丙烷磺酸内酯的摩尔比为1~1:2。
4.根据权利要求2所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤1.2中干燥箱的温度为30~50℃。
5.根据权利要求1所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤2的具体过程为:
步骤2.1,将作为模板分子的L-苯丙氨酸与作为功能单体的两性离子VSPIM溶解在水中,得溶液A;
步骤2.2,向步骤2.1所得的溶液A中依次加入N,N-亚甲基双丙烯酰胺和过硫酸铵充分溶解,并向溶液中通氮除氧5~30分钟,再加入四甲基乙二胺,在15~30℃下反应3~18小时,得水凝胶。
6.根据权利要求5所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤2.1中L-苯丙氨酸与两性离子单体VSPIM的摩尔比为1~1:8,L-苯丙氨酸与水的摩尔比为1:300~800。
7.根据权利要求5所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤2.2中两性离子单体VSPIM与N,N-亚甲基双丙烯酰胺的摩尔比为2~8:1,过硫酸铵的加入量与四甲基乙二胺的加入量相同,二者的加入量均为两性离子单体VSPIM与N,N-亚甲基双丙烯酰胺总摩尔量的1%~3%。
8.根据权利要求1所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤3中NaCl溶液的浓度为0.1~0.5mol/L,洗涤温度为15~30℃。
9.根据权利要求1所述的基于两性离子单体的L-苯丙氨酸印迹水凝胶的制备方法,其特征在于:所述步骤3中去离子水用量为0.5~2L。
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