[发明专利]免疫调节剂‑聚合物化合物在审
| 申请号： | 201611027629.0 | 申请日： | 2010-05-26 |
| 公开（公告）号： | CN107033339A | 公开（公告）日： | 2017-08-11 |
| 发明（设计）人： | 查尔斯·泽普;格雷森·B·利甫福德;高云;洛伊德·约翰斯顿;付芬妮;马克·J·基根;萨姆·鲍德温 | 申请（专利权）人： | 西莱克塔生物科技公司 |
| 主分类号： | C08G63/91 | 分类号： | C08G63/91;C08G63/06;C08G63/08;C08G64/42;C08J3/24;C07D471/04;C07D473/34;A61K31/437;A61K31/52 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司11227 | 代理人： | 顾晋伟,高世豪 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 免疫 调节剂 聚合物 化合物 | ||
1.一种包括如在化学式(I)中的结构的化合物：
其中R1＝H、OH、SH、NH2，或者是取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；
R2＝H、烷基、或取代的烷基；
Y＝N或C；
如果Y＝N那么R3不存在；或者如果Y＝C，那么R3是H、烷基、取代的烷基、或者与R4结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；
在不与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环时，R4是H、或取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；R4或者与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；并且
R8是可生物降解的聚合物或其单元。
2.一种包括如在化学式(II)中的结构的化合物：
其中R1＝H、OH、SH、NH2，或者是取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；
R2＝H、烷基、或取代的烷基；
Y＝N或C；
如果Y＝N那么R3不存在；或者如果Y＝C，那么R3是H、烷基、取代的烷基、或者与R4结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；
在不与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环时，R4是H、或取代的或未取代的烷基、烷氧基、烷硫基、或烷氨基；R4或者与R3结合以与它们所连接的吡啶环上的碳原子形成碳环或杂环；
R5是一种聚合物或其单元；
X＝C、N、O、或S；
R6和R7中每一个独立地是不存在、是H、或被取代；并且
R9、R10、R11、和R12每一个独立地是H、卤素、OH、硫、NH2、或取代的或未取代的烷基、芳基、杂环的、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷氨基、或芳氨基。
3.一种组合物，包括如权利要求1-2中任意一项所述的化合物。
4.一种包括如权利要求1-2中任意一项所述的化合物的合成纳米载体。
5.一种组合物，包括如权利要求4所述的合成纳米载体。
6.一种组合物，包括一种疫苗，该疫苗包括如权利要求1-2中任意一项所述的化合物、如权利要求3和5中任意一项所述的组合物、或如权利要求4所述的合成纳米载体。
7.一种方法，包括：
将如权利要求1-2中任意一项所述的化合物、如权利要求3和5中任意一项所述的组合物、或如权利要求4所述的合成纳米载体给予一个受试者。
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