[发明专利]一种噁唑烷酮类化合物的晶型及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种噁唑烷酮类化合物晶型VI，其特征在于以2θ角度表示的X-射线粉末衍射具有如下衍射峰8.3±0.2°，9.3±0.2，14.6±0.2°，16.3±0.2°，19.9±0.2°，21.6±0.2°，22.8±0.2°，25.1±0.2°，26.6±0.2°和27.1±0.2°，所述的X-射线粉末衍射采用Cu-Kα放射线进行测量。

2.如权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI，其特征在于所述晶型VI的差示扫描量热曲线在148±8℃处具有吸热峰。

3.如权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI，其特征在于所述晶型VI的傅立叶红外光谱在634cm-1，688cm-1，746cm-1，819cm-1，883cm-1，966cm-1，997cm-1，1022cm-1，1118cm-1，1133cm-1，1155cm-1，1189cm-1，1216cm-1，1241cm-1，1290cm-1，1326cm-1，1346cm-1，1392cm-1，1427cm-1，1513cm-1，1550cm-1，1646cm-1，1762cm-1，2869cm-1，2925cm-1，2969cm-1，3077cm-1，3303cm-1±2cm-1处有吸收峰。

4.如权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI具有基本上如图1所示的X射线粉末衍射图谱。

5.一种如权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI的制备方法，其特征在于，噁唑烷酮类化合物的无定形通过溶剂溶解后，析晶得到晶型VI。

6.如权利要求5所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI的制备方法，其特征在于所述溶剂选自乙腈。

7.如权利要求5所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI的制备方法，其特征在于所述溶剂用量为化合物投料量的.1-10倍(质量比)。

8.如权利要求5所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI的制备方法，其特征在于，所述析晶在-5～15℃下进行。

9.一种药物组合物，其特征在于，包括治疗有效量的如权利要求1所述的噁唑烷酮类化合物晶型VI作为活性成分以及一种或多种可药用的惰性无毒载体。