[发明专利]一类基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料及制备方法有效
申请号: | 201610978080.7 | 申请日: | 2016-11-08 |
公开(公告)号: | CN108069951B | 公开(公告)日: | 2019-12-10 |
发明(设计)人: | 唐本忠;郭晶晶;赵祖金;秦安军;胡蓉蓉 | 申请(专利权)人: | 华南理工大学;香港科技大学 |
主分类号: | C07D413/10 | 分类号: | C07D413/10;C07D417/10;C07D409/10;C09K11/06;H01L51/50;H01L51/54 |
代理公司: | 44245 广州市华学知识产权代理有限公司 | 代理人: | 杨燕瑞 |
地址: | 510640 广*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 有机电致发光材料 苯甲酰基衍生物 制备 有机电致发光 给电子基团 有机电致发光器件 应用 有机光电材料 激子利用率 苯甲酰基 分子结构 固态照明 聚集状态 平板显示 芳香环 非掺杂 高效率 双极性 高电 发光 两边 扭曲 激发 | ||
本发明属于有机光电材料技术领域,公开了一类基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料及制备方法和在有机电致发光领域中的应用。本发明的基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料,具有如下所示结构:其中,R1、R2分别为不同的芳香环衍生物给电子基团。本发明通过在苯甲酰基两边接上不同的给电子基团,所得分子结构扭曲,聚集状态下分子间不易形成很强的π‑π相互作用,所得材料能够同时具有AIE和TADF特性,兼具高效固态发光、高电激发激子利用率、双极性的特征。基于本发明有机电致发光材料可制备出高效率、低程度效率滚降、非掺杂的有机电致发光器件,在有机电致发光领域具有广泛的应用前景,有望在平板显示和固态照明等领域广泛应用。
技术领域
本发明属于有机光电材料技术领域,特别涉及一类基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料及制备方法和在有机电致发光领域中的应用。
背景技术
有机电致发光器件又称有机发光二极管(OLEDs),是一类基于有机半导体材料、将电能转换为光能的器件。自从1987年邓青云博士等的开创性工作以来,OLEDs在平板显示和固态照明等方面展现出广阔的应用前景,因此引起了学术界和产业界的极大兴趣和广泛关注。OLEDs器件的综合性能与其中的有机发光材料直接相关,故开发新型优异的有机电致发光材料已成为OLEDs领域的研究热点。
基于传统荧光材料的OLEDs中,只有25%的单线态激子能被利用来发光,75%的三线态激子以非辐射的形式耗散掉,故而其效率很低。为了充分利用75%的三线态激子,科研工作者们开发出了第二代发光材料(过渡金属配合物磷光材料)。基于此类磷光材料的OLEDs掺杂器件能够同时利用单线态和三线态激子,故而使器件效率得到明显改善,但是磷光材料所用的金属价格昂贵,稳定性较差,器件效率滚降厉害,限制了其在电致发光器件中的实际应用。2012年,九州大学Adachi教授课题组研发出第三代有机发光材料,纯有机热激活延迟荧光(TADF)材料。在掺杂OLEDs器件中,这类材料同样能充分利用电激发形成的单、三线态激子,也能实现很高的器件效率,但效率滚降厉害,且现有的纯有机TADF材料种类单一,同时这些TADF材料还受到聚集导致发光猝灭(ACQ)效应的影响,导致其固态发光效率不高,一定程度上降低了相应器件的性能。
在2001年,本发明人发现了一个新颖的现象:在单分子状态下,某些发光分子发光弱,但是当聚集之后,这些分子的发光得到明显增强,此称为“聚集诱导发光”(AIE),这一现象与传统的ACQ现象完全相反。自此之后,越来越多的、覆盖全可见光色的、高效固态发光的AIE材料被开发出来。基于这类材料,科研工作者们已制备出相对高效的、器件结构简单的非掺杂OLEDs,且效率滚降程度小,但这类材料只能利用单线态激子来发光,故器件效率仍有很大的提升空间。因此,将TADF和AIE效应有机结合开发出新型的发光材料,基于该类发光材料有望制备出高效率的、效率滚降程度小的,器件结构简单的OLEDs器件。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点与不足,本发明的首要目的在于提供一类基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料,该材料同时具有热激活延迟荧光(TADF)和聚集诱导发光(AIE)特性。
本发明另一目的在于提供一种上述基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料的制备方法。该方法工艺简单、原料易得、产率高。
本发明再一目的在于提供上述基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料在有机电致发光领域中的应用。
本发明的目的通过下述方案实现:
一类基于苯甲酰基衍生物的有机电致发光材料,具有如下所示结构:
其中,R1、R2分别为不同的芳香环衍生物给电子基团。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学;香港科技大学,未经华南理工大学;香港科技大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201610978080.7/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。