[发明专利]补体相关眼疾的预防和治疗

权利要求书

1.一种分离的抗因子D抗体或其结合片段，其包含抗体20D12轻和重链可变域的互补决定区(CDR)，其中轻链CDR1序列如SEQ ID NO:1的氨基酸残基24-34所示，轻链CDR2序列如氨基酸残基50-56所示，且轻链CDR3序列如氨基酸残基89-97所示，且重链CDR1序列如SEQ IDNO:2的氨基酸残基31-35所示，重链CDR2序列如氨基酸残基50-65所示，且重链CDR3序列如氨基酸残基95-102所示。

2.根据权利要求1所述的抗因子D抗体或结合片段，其是人的、人源化的或嵌合的。

3.根据权利要求1或2所述的抗因子D抗体或结合片段，其中所述结合片段选自下组：Fab、Fab'、F(ab')₂、scFv、(scFv)₂、dAb、互补决定区(CDR)片段、线性抗体、单链抗体分子、微型抗体、双抗体、和自抗体片段形成的多特异性抗体。

4.根据权利要求3所述的抗因子D抗体或结合片段，其中所述抗体片段是Fab、Fab'、F(ab')₂、scFv、或(scFv)₂片段。

5.一种组合物，其包含根据权利要求1-4任一项所述的抗因子D抗体或结合片段。

6.根据权利要求5所述的组合物，其为药物组合物。

7.根据权利要求6所述的组合物，其为持续释放药物组合物。

8.一种分离的多核苷酸，其编码根据权利要求1-4任一项所述的抗因子D抗体或结合片段。

9.一种载体，其包含根据权利要求8所述的多核苷酸。

10.一种宿主细胞，其包含根据权利要求9所述的载体。

11.根据权利要求10所述的宿主细胞，其中该宿主细胞为细菌，酵母，昆虫，或哺乳动物细胞。

12.根据权利要求11所述的宿主细胞，其中该宿主细胞为CHO细胞。

13.一种试剂盒，其包含根据权利要求1-4任一项所述的抗因子D抗体或结合片段或根据权利要求5-7任一项所述的组合物。

14.根据权利要求13所述的试剂盒，其进一步包含关于施用所述抗体或结合片段来治疗补体相关眼疾的说明书。

15.根据权利要求14所述的试剂盒，其中所述补体相关眼疾选自下组：年龄相关黄斑变性(AMD)、脉络膜新血管形成(CNV)、葡萄膜炎、糖尿病性视网膜病变和其它缺血相关视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视、von Hippel-Lindau病、眼的组织胞浆菌病、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、角膜新血管形成、和视网膜新血管形成。

16.一种生成抗因子D抗体或其结合片段的方法，该方法包括：a)在适合于编码该抗体或结合片段的多核苷酸表达的条件下培养根据权利要求10-12任一项所述的宿主细胞，并b)分离该抗体或结合片段。

17.根据权利要求1-4任一项所述的抗因子D抗体或结合片段在制备用于在受试者中预防或治疗补体相关眼疾的药物中的用途。

18.根据权利要求17所述的用途，其中该受试者是哺乳动物。

19.根据权利要求18所述的用途，其中所述受试者是人。