[发明专利]吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物及其盐,及制备方法和药用用途有效
申请号: | 201610801094.1 | 申请日: | 2016-09-05 |
公开(公告)号: | CN107793417B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 张倩;黄健;谈寒一;刘星;龚超超 | 申请(专利权)人: | 复旦大学;上海人类基因组研究中心 |
主分类号: | C07D487/04 | 分类号: | C07D487/04;A61K31/519;A61P35/00 |
代理公司: | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人: | 吴桂琴 |
地址: | 200433 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 吡咯 嘧啶 化合物 及其 制备 方法 药用 用途 | ||
1.式(I)结构的吡咯并[2,3-d]嘧啶类化合物,
其中,L为0或1;
R1、R2、R3、R4和R5是相同或者不相同的取代基,分别选自-H、-OCH3、-NO2、-CN、-F、-Cl、-(CH2)mCH3、-(CH2)mOH、-(CH2)mNH2、-(CH2)mNHCOCH3、吗啉-4-基、哌啶-1-基,哌啶-4-基,哌嗪-1-基,1-甲基哌啶-4-基或者4-甲基哌嗪基;或者相邻基团,即R1与R2、R2与R3、R3与R4、R4与R5是由-(CH2)mNHCO(CH2)m-形成的五元或六元的内酰胺环;
m为0-3的整数;
X和Y是相同或不相同的原子,选自C原子或者N原子;
R6、R7、R8、R9和R10是相同或不相同的取代基,分别选自-H、-(CH2)nCH3、-O(CH2)nCH3、-NH(CH2)nCH3、-N(CH3)SO2(CH2)nCH3、-NHSO2(CH2)nCH3、-NHCO(CH2)nCH3、-CONH(CH2)nCH3或-SO2(CH2)nCH3,n为0-2的整数;
R11选自-Cl或-F。
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