[发明专利]一种双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开的一种双(三环己基锡)5‑硝基间苯二甲酸酯配合物及其制备方法与应用，为如下结构式(I)的配合物。本发明还公开了双(三环己基锡)5‑硝基间苯二甲酸酯配合物的制备方法及在制备抗肿瘤药物中的应用。

技术领域

本发明涉及一种双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物，及其制备方法，以及该配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

背景技术

有机锡是一类含有Sn-C键的金属有机化合物，具有较高的生物活性，在杀菌、杀虫、抗癌药物制备等领域有着广泛的应用前景。已有的研究表明，有机锡中的烃基R是决定化合物抗癌活性高低的主要因素，如，环己基、正丁基和苯基锡化合物的抗癌活性较强，乙基次之，甲基则几乎无抗癌活性。配体的结构对配合物的抗癌活性以及杀灭癌细胞的广谱性也起着重要的作用，实验证明，有机锡羧酸酯配合物的生物活性往往比相应的有机锡化合物高。

欧洲专利EP0177785B1公开的双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]羧酸酯比双[三(2-甲基-2-苯基丙基)锡]氧化物具有更强的生物活性。

文献(化学学报,1999,57:210-218.)报道：双(三环己基锡)二元羧酸酯对蚊子与红叶螨有较好的的药效。

中国专利CN 103396437B公开了双(三环己基锡)羧酸酯在制备治疗宫颈癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和肺癌的药物中应用。

基于三环己基氢氧化锡是经实验证明具有较好生物活性的物质，本发明选择三环己基氢氧化锡，与配体5-硝基间苯二甲酸，在一定条件下反应，合成得到了对NCI-H460(人肺癌细胞），MCF7(人乳腺腺癌细胞），HEPG2(人肝癌细胞)的抑制活性较强的配合物，为开发抗癌药物提供了新途径。

发明内容

针对上述现有技术存在的问题，本发明的第一目的是提供了一种双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物。

本发明的第二目的是提供上述双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物的制备方法。

本发明的第三目是提供上述双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物在医药中的应用。

作为本发明第一方面的一种双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物，其为如下结构式(I)的配合物：

(I)。

本发明的双(三环己基锡)5-硝基间苯二甲酸酯配合物经元素分析、红外光谱分析及核磁共振谱结构分析，结果如下：

元素分析(C₄₄H₆₉NO₆Sn₂)：理论值：C，55.90；H，7.36；N，1.48。测定值：C，55.93；H，7.32；N，1.45。

IR(KBr, cm^-1): 3092, 2920, 2847 v(C-H), 1647 v_as(COO^-), 1445 v_s(COO^-),661 v(Sn-C), 480 v(Sn-O)。

¹H NMR(CDCl₃，500 MHz)，δ(ppm)：8.99, 8.98(t, 3H, Ph-H), 1.31-2.06(m，66H，Cy-H), 3.50(s, CH₃OH)。

¹³C NMR(CDCl₃，125 MHz)，δ(ppm)：26.85，28.90，31.11，34.28(Cy)，127.93，124.56，136.94，148.10(Ar)，168.63(COO)。