[发明专利]制备相变储能材料的方法

权利要求书

1.制备相变储能材料的方法，包括以下内容：

（A）加氢：以蜂花酸和虫漆蜡酸为原料，分别与溶剂混合后，在催化剂作用下进行加氢反应，分别得到含正三十烷和正三十二烷的加氢产物；包括以下过程：

（A1）蜂花酸加氢；

（A2）虫漆蜡酸加氢；

（B）发汗：包括蜂花酸加氢产物发汗和虫漆蜡酸加氢产物发汗两部分，这两部分均包括以下步骤：

（1）装料：分别以（A1）的蜂花酸加氢产物和（A2）的虫漆蜡酸加氢产物为原料，加热熔化后加入油溶性可分解产生气体的物质，装入发汗装置；

（2）结晶：以1.0℃/h～4.0℃/h的速率降温至目的产物熔点以下5℃～20℃的预定温度；

（3）发汗：以0.5℃/h～3.0℃/h的速率升温；蜡层达到第一个预定温度并恒温一段时间，继续升温至第二个预定温度并恒温一段时间后停止发汗；在发汗过程中强制气流通过蜡层；

（4）精制：目的组分经精制后备用；

（C）调配：将上述蜂花酸经加氢、发汗所得产物和虫漆蜡酸经加氢、发汗所得产物，按重量比为1～99：99～1的比例加热熔融并混合均匀，成型后即为相变温度为68～72℃、相变潜热为220～240J/g的相变储能材料产品。

2.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的物质的加入量为原料重量的0.01%～15.00%。

3.按照权利要求2所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的物质的加入量为原料重量的0.03%～8.00%。

4.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的物质选自有机偶氮化合物、磺酰肼类化合物、有机亚硝基化合物、有机过氧化物构成的一组物质。

5.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的有机偶氮化合物选自偶氮二异庚腈、偶氮二异丁腈、偶氮二甲酰胺和偶氮二环己基甲腈构成的一组物质；所述的磺酰肼类化合物选自苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼、4,4’-氧化双(苯磺酰肼)构成的一组物质；所述的有机亚硝基化合物选自二亚硝基五亚甲基四胺和/或N,N′-二甲基N,N′-二亚硝基邻苯二甲酰胺；所述的有机过氧化物选自过氧化二苯甲酰、过氧化十二酰、过氧化二碳酸异丙酯和过氧化二碳酸二环己酯构成的一组物质。

6.按照权利要求4所述的方法，其特征在于，所述的油溶性可分解产生气体的物质为有机偶氮化合物和/或有机过氧化物。

7.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压和/或在蜡层下方降低气压，使蜡层上下方形成压力差实现，所述的压力差为0.1～5.0个大气压。

8.按照权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层采用在蜡层上方增加气压实现，在蜡层上方施加0.2～2.0个大气压的表压压力，而蜡层下方保持为常压。

9.按照权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层是采用在蜡层下方降低气压实现的：在蜡层上方气压保持常压，而在蜡层下方维持-0.2～-1.0个大气压的表压压力。

10.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述的强制气流通过蜡层在发汗初期实施。

11.按照权利要求7所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述的压力差为0.2～2.0个大气压。

12.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（2）中所述的预定温度为目的产物熔点以下8℃～15℃。

13.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述升温的第一个预定温度为目的产品熔点-10℃～目的产品熔点，所述的第二个预定温为目的产品熔点～目的产品熔点+10℃。

14.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述升温的第一个预定温度为目的产品熔点-3℃～目的产品熔点，所述的第二个预定温为目的产品熔点～目的产品熔点+3℃。

15.按照权利要求1所述的方法，其特征在于，步骤（3）中所述恒温阶段的时间为0.1～5.0小时，优选为1.0～5.0小时。