[发明专利]一种催化裂化催化剂的制备方法有效
申请号: | 201610240421.0 | 申请日: | 2016-04-18 |
公开(公告)号: | CN107303503B | 公开(公告)日: | 2020-06-09 |
发明(设计)人: | 潘志爽;田爱珍;袁程远;李雪礼;刘明霞;高永福;王玲玲;高雄厚;张海涛;谭争国;黄校亮;段宏昌;丁伟;郑云锋;孙书红;蔡进军 | 申请(专利权)人: | 中国石油天然气股份有限公司 |
主分类号: | B01J29/80 | 分类号: | B01J29/80;B01J35/08 |
代理公司: | 北京律诚同业知识产权代理有限公司 11006 | 代理人: | 高龙鑫;王玉双 |
地址: | 100007 北京市*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 催化裂化 催化剂 制备 方法 | ||
1.一种催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)拟薄水铝石与去离子水混合打浆,分散均匀,加入去离子水的量使得拟薄水铝石中氧化铝的质量百分比为10-30%;
(2)然后加入阴离子为选自Cl-、NO3-、ClO4-、CH3COO-或HCOO-的可溶性盐搅拌均匀,加入所述可溶性盐后静置时间为1-24h,可溶性盐与拟薄水铝石中氧化铝的摩尔比为0.10-6.0;
(3)将酸加入步骤(2)的浆液中,搅拌均匀,酸的加入量为无机酸酸分子式中的氢原子或有机酸酸分子式中的羟基与可溶性盐摩尔比为0.2-3.0,其中所述酸为磷酸、硼酸、草酸、邻苯二甲酸、石炭酸、硅酸中的一种或其组合;
(4)将分子筛、粘结剂、粘土加入步骤(3)的浆液中,打浆混合均匀制成催化剂浆液;
(5)催化剂浆液细化处理,使催化剂浆液90%以上的颗粒直径为0.05-20μm之间;
(6)催化剂浆液加热升温,喷雾干燥前的催化剂浆液温度在60℃-100℃;
(7)喷雾干燥,喷雾塔入口温度为110℃-150℃,载气量为13L/s-17L/s,出口温度为70℃-90℃;
(8)干燥后的催化剂颗粒经400℃-600℃焙烧0.25-2h制得高球形度FCC催化剂。
2.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中加入所述可溶性盐后静置的时间为4-12小时。
3.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中可溶性盐与拟薄水铝石中氧化铝的摩尔比为0.15-2.0。
4.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中酸的加入量为无机酸酸分子式中的氢原子或有机酸分子式中的羟基与可溶性盐摩尔比为0.5-1.5。
5.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述催化剂浆液的组成以催化剂干基质量计为分子筛15-50wt%,粘土15-60wt%,拟薄水铝石8-30wt%,粘结剂以氧化铝或二氧化硅计为3-18wt%,所得浆液固含量为35-60%。
6.根据权利要求1或5所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(4)中所述催化剂浆液含有0-8wt%的氧化物,所述氧化物选自稀土金属氧化物、氧化锌、氧化硅、氧化镁、氧化钛、氧化铜、氧化钒中的一种或其组合或者其前驱物。
7.根据权利要求6所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,所述氧化物为稀土金属氧化物、氧化硅中的一种或者其组合或者其前驱物,所述稀土金属氧化物中的稀土元素选自La、Ce、Pr、Nd中的一种或者其组合。
8.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的拟薄水铝石为一水软铝石、三水软铝石、拜耳石中的一种或者其组合。
9.根据权利要求1或8所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(1)中所述的拟薄水铝石为一水软铝石。
10.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(3)中所述酸为磷酸、硅酸中的一种或者其组合。
11.根据权利要求1所述的催化裂化催化剂的制备方法,其特征在于,步骤(2)中所述可溶性盐中的阳离子选自碱金属离子、稀土离子、碱土金属离子或铵离子,其中稀土离子选自La、Ce、Pr、Nd中的一种或其组合,碱土金属离子选自Be、Mg、Ca、Sr、Ba中的一种或其组合。
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