[发明专利]鱼华支睾吸虫病口服疫苗及其制备与应用有效
申请号: | 201610217516.0 | 申请日: | 2016-04-07 |
公开(公告)号: | CN107266578B | 公开(公告)日: | 2021-05-07 |
发明(设计)人: | 余新炳;唐泽丽;孙恒昌;姜红烨;黄艳;陈庭金;林志鹏;周心怡 | 申请(专利权)人: | 中山大学 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/75;A61K39/00;A61P33/10 |
代理公司: | 上海光华专利事务所(普通合伙) 31219 | 代理人: | 郭婧婧;许亦琳 |
地址: | 510275 *** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鱼华支睾 吸虫 口服 疫苗 及其 制备 应用 | ||
1.一种用于制备鱼华支睾吸虫病口服疫苗的融合蛋白,其特征在于,所述融合蛋白的氨基酸序列为SEQ ID NO.3所示核苷酸序列所编码的氨基酸序列。
2.一种制备如权利要求1所述融合蛋白的方法,包括如下步骤:
(1)获得目的基因;
(2)构建重组质粒:将步骤(1)所得目的基因以及载体质粒采用相同的限制性内切酶切割,然后进行连接,获得重组质粒;
(3)将步骤(2)所得重组质粒导入感受态细胞,转化;
(4)筛选阳性克隆,并将正确的重组质粒转化宿主感受态细胞;
(5)诱导表达融合蛋白。
3.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(1)中,所述目的基因核苷酸序列含有枯草芽孢杆菌芽孢衣壳蛋白CotC的编码核苷酸序列和华支睾吸虫半胱氨酸蛋白酶CsCP的编码核苷酸序列。
4.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,所述限制性内切酶为SalI、SacI。
5.根据权利要求2所述的方法,其特征在于,步骤(3)中所述感受态细胞为枯草芽孢杆菌WB600感受态细胞;步骤(4)中所述宿主感受态细胞为枯草芽孢杆菌WB600感受态细胞。
6.如权利要求1所述融合蛋白在制备鱼华支睾吸虫病口服疫苗中的用途。
7.一种鱼华支睾吸虫病口服疫苗,含有如权利要求1所述融合蛋白。
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