[发明专利]一种测定小而密脂蛋白的试剂、方法和试剂盒

权利要求书

1.一种测定小而密脂蛋白的第一试剂，其特征在于，其包括以下的组分：

0.1～10mmol/L 4-氨基安替比林，

1mg/L～500mg/L试剂A，所述试剂A为选自聚乙烯硫酸、聚乙二醇、硫酸葡聚糖和磷钨酸中的一种或多种，

90～300U/mL肝素钠，

0.1～90mmol/L二价金属离子，

0.05～6％表面活性剂A，所述表面活性剂A为花王公司的Emulgen A90、花王公司的Emulgen B66和苯乙烯苯酚聚氧乙烯(16)醚中的一种或多种，所述百分比为质量百分比，

0.5～2KU/L胆固醇酯酶，

1～3.5KU/L胆固醇氧化酶，和

100～300KU/L过氧化氢酶，

所述第一试剂pH为6.40-6.70。

2.如权利要求1所述的第一试剂，其特征在于，

所述4-氨基安替比林的含量为0.75～2.5mmol/L；和/或，

所述试剂A为聚乙烯硫酸，所述试剂A的含量为1mg/L～200mg/L；所述试剂A为聚乙二醇，所述试剂A的含量为0.1～0.3g/L；所述试剂A为硫酸葡聚糖，所述试剂A的含量为0.05g/L～0.5g/L；所述试剂A为磷钨酸，所述试剂A的含量为1～3mg/L；和/或，

所述肝素钠的含量为90～200U/mL；和/或，

所述二价金属离子为镁离子或锰离子；所述二价金属离子的含量为20～90mmol/L；和/或，

所述表面活性剂A的含量为0.2～0.86％；所述表面活性剂A为花王公司的Emulgen A90和花王公司的Emulgen B66中的一种或两种；和/或，

所述胆固醇酯酶的含量为0.6～0.8KU/L；和/或，

所述胆固醇氧化酶的含量为2～3.0KU/L；和/或，

所述过氧化氢酶的含量为200～300KU/L；和/或，

所述第一试剂还包括缓冲液；和/或，

所述第一试剂还包括稳定剂；所述百分比为质量百分比。

3.如权利要求2所述的第一试剂，其特征在于，所述缓冲液为MOPS缓冲液，所述缓冲液的含量为25～120mmol/L；所述稳定剂为牛血清白蛋白、氯化钠或EDTA中的一种或多种；所述牛血清白蛋白的含量为0.1～1g/L，所述氯化钠的含量为5～55mmol/L，和/或，所述EDTA的含量为0.5～5mmol/L。

4.如权利要求3所述的第一试剂，其特征在于，

所述4-氨基安替比林的含量为1.25～2.5mmol/L；和/或，

所述试剂A为聚乙烯硫酸，所述试剂A的含量为200mg/L；所述试剂A为聚乙二醇，所述试剂A的含量为0.3g/L；所述试剂A为硫酸葡聚糖，所述试剂A的含量为0.5g/L；所述试剂A为磷钨酸，所述试剂A的含量为3mg/L；和/或，

所述肝素钠的含量为100～200U/mL；和/或，

所述二价金属离子为镁离子，所述镁离子的含量为25～50mmol/L；和/或，

所述表面活性剂A的含量为0.37～0.5％，所述百分比为质量百分比；和/或，

所述缓冲液的含量为25～50mmol/L；和/或，

所述第一试剂还包括防腐剂，所述防腐剂的含量为0.01～0.5％；和/或，所述稳定剂为牛血清白蛋白、氯化钠和EDTA；所述牛血清白蛋白的含量为0.1～0.25g/L，所述氯化钠的含量为5～25mmol/L，和/或，所述EDTA的含量为0.5mmol/L，所述百分比为质量百分比。

5.如权利要求4所述的第一试剂，其特征在于，所述聚乙烯硫酸的平均分子量为170K，所述聚乙二醇的分子量为6000，所述镁离子来自于硫酸镁溶液，和/或，所述防腐剂为Proclin-300。