[发明专利]两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板时的干燥方法

权利要求书

1.两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于：

将固含量为10-15克/100毫升、且粘度大于等于8000cp、数均分子量为50000-76000、分子量分布指数<1.4的聚酰胺酸溶液以6-12m/min的速度涂布于9～20微米厚的铜箔上，涂布的同时，在100～160摄氏度干燥除去60～90％的溶剂，为第一段干燥；

然后将涂布后的覆铜板紧密贴合在高张力烘缸表面上以1-5m/min的速度、于180～200摄氏度干燥，完全除去剩余溶剂；收卷成卷状产品，以备后续酰亚胺化；

所述烘缸承接在涂布线末端，为直径1.5-2.5米、静态平衡40g以下、可绕其轴心旋转的铜制导热油缸体，缸体表面电镀有0.08-0.1mm厚的铬层、并做镜面处理，缸体内均布加热元件，其缸体表面温差在3度以内，覆铜板高张力地承接在缸体表面进行加热干燥。

2.根据权利要求1所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，高张力烘缸表面速度为3-5m/min。

3.根据权利要求1所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，涂布时在130～160摄氏度干燥。

4.根据权利要求1-3任一项所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，所述聚酰胺酸溶液通过如下方法制备得到：

在反应釜中，将单体芳香二胺溶于N,N-二甲基甲酰胺溶剂中，冷却至-10摄氏度到-5摄氏度，在5-10小时内分5-10批次加入总量与单体芳香二胺等摩尔的芳香四酸二酐，然后维持-10到-5摄氏度，反应40-50小时，使其聚合生成所述聚酰胺酸溶液；反应如下：

在涂布前，向上述步骤得到的聚酰亚胺酸溶液中加入0.2％重量百分含量的热不稳定性脱泡剂，搅拌均匀后，用于涂布。

5.根据权利要求4所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，所述单体芳香二胺为3种物质：

3,4-二氨基二苯醚、对苯二胺和分子结构为CAS登录号为7621-86-5的2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，它们摩尔配比为2-6:2-6:1；所用溶剂为经分子筛脱水处理的N,N-二甲基甲酰胺，含水量低于100ppm；芳香四酸二酐为均苯四甲酸二酐、联苯四甲酸二酐、3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐和4,4’-联苯醚二酐中的一种。

6.根据权利要求4所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，所述单体芳香二胺还可以是1:1-1:1.2摩尔配比的3,4-二氨基二苯醚和分子结构为CAS登录号为7621-86-5的2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑；芳香四酸二酐为联苯四甲酸二酐。

7.根据权利要求4所述两层法制备挠性无胶聚酰亚胺覆铜板的干燥方法，其特征在于，所述单体芳香二胺还可以是如下2种物质：

对苯二胺与分子结构为CAS登录号为7621-86-5的2-(4-氨基苯基)-5-氨基苯并咪唑，它们摩尔配比为1:1-1:1.2；芳香四酸二酐为3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐。