[发明专利]一种毛细管电泳检测凝血酶与G-四链体结合速率的方法

说明书

本发明属于生物分析技术领域，涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：(1)设计5’端偶联荧光染料的DNA，形成含有G‐四链体结构的DNA荧光探针；(2)将G‑四链体结构的DNA荧光探针与凝血酶混合，经荧光毛细管电泳检测，计算峰面积比(S_complex/S_Total)，得到峰面积比—时间标准曲线，得到凝血酶与G‐四链体复合物随时间变化的关系。本发明提供的毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，操作简单，可重复性高，能方便快捷的检测出凝血酶与G‐四链体的结合速率，进一步拓展了DNA荧光探针在生物分析领域的应用。

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法。

背景技术

检测凝血酶的常用方法有荧光法、发色底物法和Raleigh光散射法等，但这些方法操作繁琐、耗费的样品多，在微量样品的检测方面有很大的局限性。

荧光染料是一种可吸收紫外线或可见光并将其由短波长转化为较长波长的可见光并反射出来，可用肉眼看见其反射出来的明亮色彩。荧光染料由于其灵敏度高，操作方便，逐渐取代了放射性同位素作为检测标记，其广泛应用于荧光探针，细胞染色，特异性DNA染色等。

另一方面，毛细管电泳作为一种快速有效、高灵敏、低样品消耗的微分离技术，在生物分析领域具有广阔的应用前景。同时，通过将荧光检测与毛细管电泳相结合，大大提高了检测限，拓展了毛细管的应用。

发明内容

本发明要解决的技术问题是：现有技术中尚无良好的简单便捷检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法。

为解决上述技术问题，本方法通过凝血酶与生物探针FAM-F29形成的G‐四链体相互作用，利用毛细管电泳的方法分析检测，并计算 复合物的峰面积在毛细管电泳中所占的电泳峰面积之比，绘制峰面积之比与时间的曲线，从而实现凝血酶与G‐四链体结合速率的检测。

本方法所采用的技术方案为，一种毛细管电泳检测凝血酶与G‐四链体结合速率的方法，步骤如下：

(1)选取带有荧光染料的DNA序列FAM-F29；

(2)将步骤(1)所述的FAM-F29在一定浓度的Na⁺、K⁺盐溶液中反应24小时，得到含有G‐四链体结构的DNA荧光探针溶液；

(3)将粉末状的凝血酶溶解于Tris-HCl缓冲溶液中，稀释成不同浓度的凝血酶溶液；

(4)将步骤(2)所述的G-四链体结构的DNA荧光探针溶液与等体积的步骤(3)所述的凝血酶溶液混合，得到凝血酶与G-四链体结构的DNA荧光探针复合物；

(5)荧光毛细管电泳检测：将步骤(4)所述的复合物用荧光毛细管电泳检测，测定复合物通过检测通道峰面积与总的DNA通过检测通道的峰值面积之比，进行线性拟合，绘制峰面积比—时间的标准曲线，来检测凝血酶与G‐四链体的结合速率。

作为优选，步骤(1)所述的荧光染料为6-FAM，5-FAM，TAMRA，ATTO-590中的一种。

进一步地，步骤(2)所述的在形成G‐四链体结构中所用的Na⁺、K⁺的浓度均为5mM。

更进一步地，步骤(2)所述荧光探针中DNA序列为5’-AGT CCG TGG TAG GGC AGGTTA GGG TGA CT-3’。

本发明所取得的有益效果是，本发明提供的可用于检测凝血酶与G‐四链体相互作用的方法，操作简单，可重复性高，进一步拓展了荧光探针在生物分析领域的应用。

附图说明