[发明专利]Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的制备及其在制备治疗类风湿关节炎药物中的应用

权利要求书

1.一种新化合物Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate，结构式如下所示：

2.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征为：

取珍珠梅药材，粉碎成最粗粉，加入20倍量的适当浓度的有机醇水溶液作提取溶剂，浸泡提取1～3次，每次10小时，合并提取液，过滤，脱醇浓缩至有机醇浓度20％，加样于大孔吸附树脂柱，先用20％有机醇水溶液洗脱5个柱体积去除杂质，再用50～95％有机醇洗脱4个柱体积，收集50～95％有机醇洗脱部分，减压干燥后上100～200目的硅胶柱，选择合适的硅胶层析洗脱体系进行洗脱，收集含Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate的洗脱部位，浓缩，结晶，过滤，即得到Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate粗晶，粗晶溶于重结晶溶剂后形成过饱和溶液，重结晶，可得纯度达98％以上的Sutherlandin-5-p-hydroxybenzoate样品。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：用作提取溶剂的有机醇，为甲醇、乙醇中的一种。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征为：用作提取溶剂的有机醇为乙醇。

5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的大孔吸附树脂柱，为弱极性或非极性的大孔吸附树脂。

6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的大孔吸附树脂柱为弱极性大孔吸附树脂。

7.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的硅胶层析洗脱体系，为二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、甲醇、石油醚中的一种或几种。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的硅胶层析洗脱体系为二氯甲烷-甲醇体系。

9.根据权利要求2所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的重结晶溶剂，可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿中的一种或几种。

10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征为：工艺所涉及的重结晶溶剂为甲醇或乙酸乙酯。

11.权利要求1所述的化合物在制备治疗抗风湿性关节炎药物中的用途。