[发明专利]蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应用

说明书

技术领域

本发明涉及生物技术领域，具体涉及蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应用。

背景技术

纹枯病是世界性的水稻最重要的病害之一，随着矮化育种及高肥、密植栽培技术 的采用，纹枯病危害逐渐加重，在我国南方稻区的许多地方，纹枯病已成为水稻的第 一大病害。水稻纹枯病致病菌为立枯丝核菌(Rhizoctoniasolani)，属于宽寄主范围、 强腐生性真菌，其主要危害水稻叶鞘，叶片也可罹病，导致叶片失水死亡，最终造成 大幅度减产和品质降低。

水稻对纹枯病的抗性为典型数量性状，易受环境影响，抗病育种中只能利用数量 抗性基因，致使水稻抗纹枯病育种一直进展较慢。迄今已经有超过50个抗纹枯病QTLs (quantitativetraitloci)被初步定位，但是各QTL的抗性效应均较小，至今未见 克隆的报道，影响通过标记辅助选择技术培育抗纹枯病育种新材料的进程。因此，迫 切需要采用分子育种手段，通过外源基因的引入或对内在基因的遗传操作，定向调节 植物对纹枯病的抗性，加快抗纹枯病新材料的选育进程。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是如何提高植物的抗病性。

为解决上述技术问题，本发明首先提供了蛋白质OsOSM1在调控植物抗病性中的应 用；所述蛋白质OsOSM1为a1)或a2)或a3)：

a1)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白质；

a2)在序列表中序列2所示的蛋白质的N端或/和C端连接标签得到的融合蛋白质；

a3)将序列表中序列2所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/ 或缺失和/或添加得到的与抗病性相关的蛋白质。

其中，序列表中序列2可由233个氨基酸残基组成。

为了使a1)中的蛋白质便于纯化，可在序列表中序列2所示的蛋白质的氨基 末端或羧基末端连接上如表1所示的标签。

表1、标签的序列

上述a3)中的蛋白质OsOSM1，所述一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/ 或添加为不超过10个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加。

上述a3)中的蛋白质OsOSM1可人工合成，也可先合成其编码基因，再进行生物 表达得到。

上述a3)中的蛋白质OsOSM1的编码基因可通过将序列表中序列1所示的DNA序 列中缺失一个或几个氨基酸残基的密码子，和/或进行一个或几个碱基对的错义突变， 和/或在其5′端和/或3′端连上表1所示的标签的编码序列得到。

编码所述蛋白质OsOSM1的核酸分子在调控植物抗病性中的应用也属于本发明的 保护范围。

所述编码所述蛋白质OsOSM1的核酸分子可为如下b1)或b2)或b3)所示的DNA 分子：

b1)核苷酸序列是序列表中序列1所示的DNA分子；

b2)与b1)限定的核苷酸序列具有75％或75％以上同一性，且编码所述蛋白质OsOSM1 的DNA分子；

b3)在严格条件下与(b1)或(b2)限定的核苷酸序列杂交，且编码所述蛋白质 OsOSM1的DNA分子。

其中，所述核酸分子可以是DNA，如cDNA、基因组DNA或重组DNA；所述核酸分 子也可以是RNA，如mRNA或hnRNA等。

其中，序列表中序列1由702个核苷酸组成，编码序列表中序列2所示的氨基酸 序列。

本领域普通技术人员可以很容易地采用已知的方法，例如定向进化和点突变的方 法，对本发明的蛋白质OsOSM1的核苷酸序列进行突变。那些经过人工修饰的，具有与 本发明分离得到的蛋白质OsOSM1的核苷酸序列75％或者更高同一性的核苷酸，只要编 码蛋白质OsOSM1且具有蛋白质OsOSM1功能，均是衍生于本发明的核苷酸序列并且等 同于本发明的序列。

这里使用的术语“同一性”指与天然核酸序列的序列相似性。“同一性”包括与本 发明的编码序列表中序列2所示的氨基酸序列组成的蛋白质的核苷酸序列具有75％或 更高，或85％或更高，或90％或更高，或95％或更高同一性的核苷酸序列。同一性可以 用肉眼或计算机软件进行评价。使用计算机软件，两个或多个序列之间的同一性可以 用百分比(％)表示，其可以用来评价相关序列之间的同一性。