[发明专利]用于治疗神经变性病症和阿尔茨海默病并改善正常记忆的方法和组合物在审

专利信息
申请号: 201610019440.0 申请日: 2010-05-12
公开(公告)号: CN105418750A 公开(公告)日: 2016-03-23
发明(设计)人: 纳兹尼恩·德维基;S·乔纳森·辛格 申请(专利权)人: 加利福尼亚大学董事会
主分类号: C07K14/47 分类号: C07K14/47;C07K7/08;C07K7/06;C12N15/12;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N1/15;C12P21/06;A61K38/17;A61K38/08;A61K38/10;A61P25/28
代理公司: 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 代理人: 陈建芳;阎娬斌
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 神经 变性 病症 阿尔茨海默病 改善 正常 记忆 方法 组合
【权利要求书】:

1.分离的多肽,其由选自下列的氨基酸序列组成:

(i)RQVVEQDEEEDEELT(SEQIDNO:16),

(ii)还包含1-5个保守氨基酸置换的SEQIDNO:16,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(iii)在N-末端或C-末端还包含1-10个额外氨基酸的(i)或(ii)的序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(iv)还包含1-5个保守氨基酸置换的DEEEDEEL(SEQIDNO:5),其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(v)在N-末端或C-末端还包含1-10个额外氨基酸的DEEEDEEL(SEQIDNO:5)或(iv)的序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(vi)还包含1-5个保守氨基酸置换的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQIDNO:6),其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(vii)在N-末端或C-末端还包含1-10个额外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRP(SEQIDNO:6)或(vi)的序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(viii)还包含1-5个保守氨基酸置换的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO:7),其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(ix)由在N-末端或C-末端还包含1-10个额外氨基酸的RRSLGHPEPLSNGRPQGNSRQVVEQDEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO:7)或(viii)组成的序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(x)还包含1-5个保守氨基酸置换的DEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO:17),其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,

(xi)由在N-末端或C-末端还包含1-10个额外氨基酸的DEEEDEELTLKYGAK(SEQIDNO:17)或(x)组成的序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP,以及

(xii)含有非天然氨基酸或D-氨基酸的前述任一序列,其中所述肽抑制细胞-细胞相互作用,抑制Aβ的产生或者结合至β-APP。

2.权利要求1的分离的多肽,其由RQVVEQDEEEDEELT(SEQIDNO:16)组成。

3.分离的多核苷酸,其基本上由编码权利要求1或2的多肽的核苷酸序列组成。

4.表达载体,其包含权利要求3的多核苷酸。

5.重组宿主细胞,所述重组宿主细胞中已经引入了权利要求4的多核苷酸。

6.表达权利要求1的多肽的方法,所述方法包括培养已经向其中引入编码所述多肽的多核苷酸的重组宿主细胞。

7.权利要求6的方法,还包括分离所述多肽。

8.分离的多肽,其通过权利要求6的方法产生。

9.权利要求1中所述的多肽在制备用于抑制Aβ的产生的药物中的用途。

10.权利要求1中所述的多肽在制备用于改善记忆的药物中的用途。

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