[发明专利]C1抑制剂在预防缺血-再灌注损伤中的应用

权利要求书

1.血浆半衰期小于6小时的重组人C1抑制剂在制备用于预防对象中至少一种缺血和再灌注损伤的药物组合物中的应用，其中所述C1抑制剂与得自血浆的人C1抑制剂相比具有降低的末端唾液酸残基水平，所述C1抑制剂获得自转基因非人动物，且所述对象具有至少一种预见的缺血和再灌注损伤发生。

2.权利要求1的应用，其中所述C1抑制剂获得自转基因非人动物的乳汁。

3.权利要求2的应用，其中所述转基因非人动物是牛或者Lagomorpha目的动物。

4.权利要求3的应用，其中所述转基因非人动物是兔。

5.权利要求1的应用，其中所述药物组合物还含有溶血栓药或者与溶血栓药组合应用或者在用这种溶血栓药治疗后应用。

6.权利要求1的应用，其中所述对象在至多3小时内具有预见的缺血和再灌注损伤发生。

7.权利要求1的应用，其中所述对象在至多2小时内具有预见的缺血和再灌注损伤发生。

8.权利要求1的应用，其中所述对象在至多1小时内具有预见的缺血和再灌注损伤发生。

9.权利要求1的应用，其中所述对象在至多30分钟内具有预见的缺血和再灌注损伤发生。

10.权利要求1的应用，其中预见的缺血和再灌注损伤的发生是器官移植。

11.权利要求1的应用，其中所述药物组合物用于预防已知通过凝集素途径产生的至少一种缺血和再灌注损伤。

12.权利要求11的应用，其中所述已知通过凝集素途径产生的至少一种缺血和再灌注损伤选自心肌、肾、胃肠道缺血和再灌注损伤或中风。

13.权利要求1的应用，其中C1抑制剂在海马和/或皮质中发挥神经保护作用。