[发明专利]一种人参种子萌发培养基

说明书

技术领域

本发明属于人参组织培养技术领域，特别涉及一种人参种子萌发培养基。

背景技术

人参是被子植物门双子叶植物纲离瓣花亚纲五加科，多年生草本植物，生长于密林，多分布于黑龙江、吉林、辽宁和河北北部深山中，含有10多种人参皂甙，以及人参快醇、多种氨基酸和维生素，是名贵的中草药材。

然而人参种子成熟后会积累大量抑制萌发的物质，阻止人参种子萌发，使人参种子进入深度休眠，造成人参无菌播种萌发率极低，难以满足市场和科研的需求。

发明内容

基于现有技术存在上述问题，本发明提供一种人参种子萌发培养基，其并添加KT（激动素）、NAA（萘乙酸）、GA3（赤霉素）、麦芽汁、琼脂粉和白砂糖，麦芽汁中含有多种天然激素和酶，可以打破种子休眠，本发明提供的人参种子萌发培养基具有萌发率高，萌发时间短的优点。

一种人参种子萌发培养基，其特征在于，其以MS培养基为基础培养基，并添加KT（激动素）、NAA（萘乙酸）、GA3（赤霉素）、麦芽汁、琼脂粉和白砂糖，麦芽汁中含有多种天然激素和酶，可以打破种子休眠，GA3对萌发具有促进作用。

KT（激动素）的浓度为0.5-2mg/L、NAA（萘乙酸）的浓度为0.1-0.4mg/L、GA3（赤霉素）的浓度为0.05-0.2mg/L、麦芽汁的浓度为100-200g/L，琼脂粉的浓度为8-12g/L、白砂糖的浓度为25-35g/L。

KT（激动素）的浓度为0.8-1.2mg/L、NAA（萘乙酸）的浓度为0.2-0.3mg/L、GA3（赤霉素）的浓度为0.08-0.12mg/L、麦芽汁的浓度为130-180g/L，琼脂粉的浓度为9-10g/L、白砂糖的浓度为28-32g/L。

所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为5.8-6.8。

所述的快速诱导人参愈伤组织培养基的pH值为6.3。

一种人参种子萌发培养基的配制方法，其包括以下步骤：

步骤S10溶解配制培养基：用蒸馏水溶解MS基础培养基各成分，并添加KT（激动素）、NAA（萘乙酸）、GA3（赤霉素）、麦芽汁、琼脂粉和白砂糖；

步骤S20高温灭菌：将步骤S10配制好的培养基放于高压灭菌锅中，于120~121℃高温灭菌20~21分钟，冷却凝固。

步骤S10还包括步骤S11调节pH值：使用HCL和KOH滴定调节培养基pH值至6.3。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明作进一步描述。

实施例一：配制人参种子萌发培养基。

根据表1所示的MS培养基配方以及表2所示的人参种子萌发培养基配方，制备本发明所述的人参种子萌发培养基。

用天平分别称取MS培养基中的各成分以及KT、NAA、GA3、麦芽汁、琼脂粉和白砂糖，置于三角瓶中，加入适量纯化水，搅拌溶解，定容至1000mL，并调节pH值至6.3。将三角瓶封口，置于高压灭菌锅中，于121℃灭菌21min，然后于超净工作台中，将人参种子萌发培养基分装至组织培养瓶中，自然冷却，待其凝固后将组织培养瓶封口，备用。

表1MS培养基的成分及其用量。

表2人参种子萌发培养基的成分及其用量。

实施例二：本发明所述的人参种子萌发培养基的测试。

按实施例一所述的方法配制人参种子萌发培养基，备用。

取颗粒饱满的成熟人参种子，使用10℃的冷水对人参种子进行浸泡20小时，取出种子，并于超净工作台中将种子用质量浓度为75%的酒精浸泡30秒，用无菌水冲洗4次，再用质量浓度为0.12%的氯化汞溶液消毒6分钟，再用无菌水冲洗4次。

将消毒完毕的人参种子接种到上述配制好的人参种子萌发培养基中，并放入人工气候箱中培养，培养条件为光暗周期为14h光照/12h黑暗、光照强度为2000-2300lux的条件下培养，培养到第17天时开始有第一颗种子萌发，长成人参无菌苗，培养22天后，超过90%的人参种子萌发，诱导成无菌苗，种子萌发率高达90%，比常规诱导方法的萌发率高，常规诱导方法平均萌发时间在25天以后，使用本发明提供的人参种子萌发培养基可以缩短诱导时间。