[发明专利]使用肽‑蛋白质轭合物治疗肿瘤在审
| 申请号： | 201580059827.2 | 申请日： | 2015-09-16 |
| 公开（公告）号： | CN107001484A | 公开（公告）日： | 2017-08-01 |
| 发明（设计）人： | R·甘斯;A·约翰逊 | 申请（专利权）人： | 西澳大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K14/525;C07K7/06;C07K14/00;A61K38/19;A61K38/08;A61P35/00;A61P35/04 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司11314 | 代理人： | 程伟 |
| 地址： | 澳大利亚，*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 使用 蛋白质 轭合物 治疗 肿瘤 | ||
1.用于治疗受试者中肿瘤的方法，该方法包括向该受试者给予有效量的包括LIGHT多肽和肿瘤导向肽的肽-蛋白质轭合物联合一种或多种免疫治疗剂。
2.如权利要求1所述的方法，其中该LIGHT多肽包括SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列或由SEQ ID NO:2中所示的核苷酸序列编码。
3.如权利要求1或2所述的方法，其中该肿瘤导向肽选自含有RGR的肽、含有CGKRK的肽以及含有CREKA的肽。
4.如权利要求3所述的方法，其中该肿瘤导向肽是含有RGR的肽。
5.如权利要求4所述的方法，其中该含有RGR的肽包括氨基酸序列CRGRRSTG(SEQ ID NO:5)。
6.如权利要求4或5所述的方法，其中该含有RGR的肽轭合在该LIGHT多肽的C-末端。
7.如权利要求1至6中任一项所述的方法，其中在该一种或多种免疫治疗剂之前、伴随其、或在其之后将该肽-蛋白质轭合物给予至该受试者。
8.如权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述一种或多种免疫治疗剂包括一种或多种免疫检查点抑制剂。
9.如权利要求8所述的方法，其中所述一种或多种免疫检查点抑制剂包括抗CTLA4抗体和/或抗PD-1抗体。
10.如权利要求1至9中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括给予肿瘤特异性疫苗。
11.如权利要求9或10所述的方法，其中在该一种或多种抗体或肿瘤特异性疫苗之前给予该蛋白质-肽轭合物。
12.如权利要求1至11中任一项所述的方法，其中该LIGHT-RGR轭合物的有效量是约20ng/kg体重或/cm2表面积。
13.用于增加或延长癌症患者的存活时间的方法，该方法包括向该受试者给予有效量的包括LIGHT多肽和肿瘤导向肽的肽-蛋白质轭合物联合一种或多种免疫治疗剂。
14.如权利要求13所述的方法，其中该LIGHT多肽包括SEQ ID NO:1中所示的氨基酸序列或由SEQ ID NO:2中所示的核苷酸序列编码。
15.如权利要求12或13所述的方法，其中该肿瘤导向肽选自含有RGR的肽、含有CGKRK的肽以及含有CREKA的肽。
16.如权利要求15所述的方法，其中该肿瘤导向肽是含有RGR的肽。
17.如权利要求16所述的方法，其中该含有RGR的肽包括氨基酸序列CRGRRSTG(SEQ ID NO:5)。
18.如权利要求16或17所述的方法，其中该含有RGR的肽轭合在该LIGHT多肽的C-末端。
19.如权利要求13至18中任一项所述的方法，其中在该一种或多种免疫治疗剂之前、伴随其、或在其之后将该肽-蛋白质轭合物给予至该受试者。
20.如权利要求13至19中任一项所述的方法，其中所述一种或多种免疫治疗剂包括一种或多种免疫检查点抑制剂。
21.如权利要求20所述的方法，其中所述一种或多种免疫检查点抑制剂包括抗CTLA4抗体和/或抗PD-1抗体。
22.如权利要求13至21中任一项所述的方法，其中该方法进一步包括给予肿瘤特异性疫苗。
23.如权利要求21或22所述的方法，其中在该一种或多种抗体或肿瘤特异性疫苗之前给予该蛋白质-肽轭合物。
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