[发明专利]被工程化以归巢至淋巴结B细胞区、皮肤或胃肠道的CAR‑T淋巴细胞在审
| 申请号： | 201580055115.3 | 申请日： | 2015-08-11 |
| 公开（公告）号： | CN106795497A | 公开（公告）日： | 2017-05-31 |
| 发明（设计）人： | 毕涛·梁;伟·刘;天建·李 | 申请（专利权）人： | 人类起源公司 |
| 主分类号： | C12N5/22 | 分类号： | C12N5/22;C12N5/0783;A61K35/17 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人： | 郑霞 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 工程 归巢 淋巴结 细胞 皮肤 胃肠道 car 淋巴细胞 | ||
1.一种T淋巴细胞，其表达通常不由所述T淋巴细胞表达的归巢受体，并表达嵌合抗原受体(CAR)。
2.根据权利要求1所述的T淋巴细胞，其中所述归巢受体是B细胞区归巢受体。
3.根据权利要求2所述的T淋巴细胞，其中所述B细胞区归巢受体是CXCR5。
4.根据权利要求1所述的T淋巴细胞，其中所述归巢受体是胃肠归巢受体。
5.根据权利要求4所述的T淋巴细胞，其中所述胃肠归巢受体是α4β7。
6.根据权利要求4所述的T淋巴细胞，其中所述胃肠归巢受体是CCR9。
7.根据权利要求4所述的T淋巴细胞，其包含第二胃肠归巢受体。
8.根据权利要求4-7中任一项所述的T淋巴细胞，其中所述T淋巴细胞在维生素A代谢物存在下以足以引起一种或多种胃肠归巢受体表达增加的时间和量被活化、扩增，或既被活化又被扩增。
9.根据权利要求8所述的T淋巴细胞，其中所述维生素A代谢物是视黄酸。
10.根据权利要求1所述的T淋巴细胞，其中所述归巢受体是皮肤归巢受体。
11.根据权利要求10所述的T淋巴细胞，其中所述皮肤归巢受体是CLA。
12.根据权利要求10所述的T淋巴细胞，其中所述皮肤归巢受体是CCR4。
13.根据权利要求10所述的T淋巴细胞，其中所述皮肤归巢受体是CCR10。
14.根据权利要求10所述的T淋巴细胞，其包含第二皮肤归巢受体。
15.根据权利要求14所述的T淋巴细胞，其包含第三皮肤归巢受体。
16.根据权利要求10-15中任一项所述的T淋巴细胞，其中所述T淋巴细胞在维生素D代谢物存在下以足以引起一种或多种皮肤归巢受体表达增加的时间和量被活化、扩增，或既被活化又被扩增。
17.根据权利要求16所述的T淋巴细胞，其中所述维生素D代谢物是1,26-二羟胆钙化醇(1,25(OH)2D3)。
18.根据权利要求10-17中任一项所述的T淋巴细胞，其中所述T淋巴细胞在IL-12存在下以足以引起一种或多种皮肤归巢受体表达增加的时间和量被活化、扩增，或既被活化又被扩增
19.根据权利要求4-18中任一项所述的T淋巴细胞，其另外包含B细胞区归巢受体。
20.根据权利要求19所述的T淋巴细胞，其中所述B细胞区归巢受体是CXCR5。
21.一种产生T淋巴细胞群的方法，其中多个所述T淋巴细胞归巢至淋巴结的B细胞区，所述方法包括使T淋巴细胞群工程化以表达B细胞区归巢受体。
22.根据权利要求21所述的方法，其中所述受体是CXCR5。
23.一种产生T淋巴细胞群的方法，其中多个所述T淋巴细胞归巢至胃肠道，所述方法包括使T淋巴细胞群工程化以表达胃肠归巢受体。
24.根据权利要求23所述的方法，其中所述胃肠归巢受体是α4β7。
25.根据权利要求23所述的方法，其中所述胃肠归巢受体是CCR9。
26.根据权利要求23所述的方法，其中使所述T淋巴细胞群工程化以表达第二胃肠归巢受体。
27.根据权利要求23-26中任一项所述的方法，所述方法还包括其中所述T淋巴细胞群在维生素A代谢物存在下以足以引起一种或多种胃肠归巢受体表达增加的时间和量被活化、扩增，或既被活化又被扩增的步骤。
28.根据权利要求27所述的方法，其中所述维生素A代谢物是视黄酸。
29.一种产生T淋巴细胞群的方法，其中多个所述T淋巴细胞归巢至皮肤组织或细胞，所述方法包括使T淋巴细胞群工程化以表达归巢至皮肤组织或细胞的受体。
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