[发明专利]大肠杆菌素变体在审
申请号: | 201580054115.1 | 申请日: | 2015-10-01 |
公开(公告)号: | CN107135653A | 公开(公告)日: | 2017-09-05 |
发明(设计)人: | 房芳 | 申请(专利权)人: | 安迅生物制药公司 |
主分类号: | C07H21/04 | 分类号: | C07H21/04 |
代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司11262 | 代理人: | 李平,郑霞 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大肠杆菌 变体 | ||
1.一种多肽,所述多肽包含SEQ ID NO:2-9和11-18中任一个的氨基酸序列。
2.一种多肽,所述多肽包含前面是甲硫氨酸的SEQ ID NO:11-18中任一个的氨基酸序列。
3.一种药物组合物,所述药物组合物包含根据权利要求1或权利要求2所述的多肽和药学上可接受的载体或赋形剂。
4.一种用于治疗被导致病毒性出血热的微生物感染的患者的方法,所述方法包括施用根据权利要求3所述的药物组合物。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述患者被来自选自由以下组成的组的科的病毒感染:丝状病毒科,布尼亚病毒科,黄病毒科和沙粒病毒科。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述患者被选自埃博拉病毒(EBOV)、马尔堡病毒(MARV)、裂谷热病毒(RVFV)、汉坦病毒和登革热病毒的病毒感染。
7.一种多肽,所述多肽包含SEQ ID NO:2-9和11-18中任一个的具有至多5个单氨基酸改变或缺失的氨基酸序列,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:1或10的氨基酸序列。
8.根据权利要求7所述的多肽,所述多肽具有至多3个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:1或10的氨基酸序列。
9.根据权利要求7所述的多肽,所述多肽具有至多3个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:1或10的氨基酸序列。
10.根据权利要求7所述的多肽,所述多肽具有至多2个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:1或10的氨基酸序列。
11.根据权利要求7所述的多肽,所述多肽具有不超过1个氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:1或10的氨基酸序列。
12.一种多肽,所述多肽包含SEQ ID NO:11-18中任一个的具有至多5个单氨基酸改变或缺失的氨基酸序列,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:10的氨基酸序列。
13.根据权利要求12所述的多肽,所述多肽具有至多3个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:10的氨基酸序列。
14.根据权利要求12所述的多肽,所述多肽具有至多3个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:10的氨基酸序列。
15.根据权利要求12所述的多肽,所述多肽具有至多2个单氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:10的氨基酸序列。
16.根据权利要求12所述的多肽,所述多肽具有不超过1个氨基酸改变,条件是所述多肽不包含SEQ ID No:10的氨基酸序列。
17.根据权利要求12-16中任一项所述的多肽,所述多肽前面是甲硫氨酸。
18.一种药物组合物,所述药物组合物包含根据权利要求7至17中任一项所述的多肽和药学上可接受的载体或赋形剂。
19.一种用于治疗被导致病毒性出血热的微生物感染的患者的方法,所述方法包括施用根据权利要求18所述的药物组合物。
20.根据权利要求19所述的方法,其中所述患者被来自选自由以下组成的组的科的病毒感染:丝状病毒科,布尼亚病毒科,黄病毒科和沙粒病毒科。
21.根据权利要求20所述的方法,其中所述患者被选自埃博拉病毒(EBOV)、马尔堡病毒(MARV)、裂谷热病毒(RVFV)、汉坦病毒和登革热病毒的病毒感染。
22.一种核酸分子,所述核酸分子包含编码根据权利要求1、2和7-17中任一项所述的多肽的序列。
23.根据权利要求22所述的核酸分子,所述核酸分子还包含与编码所述多肽的序列可操作地连接的表达调控序列。
24.一种重组细胞,所述重组细胞包含根据权利要求23所述的核酸分子。
25.一种产生多肽的方法,所述方法包括在适于表达所编码的多肽的条件下培养根据权利要求24所述的重组细胞,和从所述重组细胞分离所编码的多肽。
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