[发明专利]包括给予PPAR‑γ激动剂的治疗癌症的方法在审
申请号: | 201580047969.7 | 申请日: | 2015-09-08 |
公开(公告)号: | CN107073079A | 公开(公告)日: | 2017-08-18 |
发明(设计)人: | G.戈亚尔;G.德拉诺夫 | 申请(专利权)人: | 达纳-法伯癌症研究所公司 |
主分类号: | A61K38/19 | 分类号: | A61K38/19;A61K38/20;A61K39/395;A61K35/17;A61K31/426;A61K31/427;A61K31/4439;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人: | 黄登高,鲁炜 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 包括 给予 ppar 激动剂 治疗 癌症 方法 | ||
1.提高受试者中癌症治疗方案的功效的方法,包括向接受主动免疫疗法的受试者给予PPARγ激动剂。
2.权利要求1的方法,其中所述主动免疫疗法是非特异性主动免疫疗法或特异性主动免疫疗法。
3.权利要求2的方法,其中所述非特异性主动免疫疗法是细胞因子。
4.权利要求3的方法,其中所述细胞因子是GM-CSF、MCSF或IL-4。
5.权利要求4的方法,其中所述GM-CSF经由GM-CSF分泌细胞给予或连接到聚合物支架。
6.权利要求2的方法,其中所述特异性主动免疫疗法是继承性T细胞疗法或肿瘤相关抗原疫苗。
7.权利要求6的方法,其中所述T细胞是嵌合抗原受体T细胞(CART)。
8.权利要求1-8中任一项的方法,其中所述受试者被进一步给予免疫检查点抑制剂。
9.权利要求9的方法,其中所述免疫检查点抑制剂是对CTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-L2或杀伤免疫球蛋白受体(KIR)特异的抗体。
10.前述权利要求中任一项的方法,其中所述PPARγ激动剂是噻唑烷二酮。
11.权利要求10的方法,其中所述噻唑烷二酮是罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮、萘格列酮或环格列酮。
12.前述权利要求中任一项的方法,其中所述癌症是黑素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、膀胱癌或前列腺癌。
13.一种治疗受试者的癌症的方法,包括给予所述受试者PPARγ激动剂和主动免疫疗法。
14.权利要求13的方法,其中所述非特异性主动免疫疗法是细胞因子。
15.权利要求14的方法,其中所述细胞因子是GM-CSF、MCSF或IL-4。
16.权利要求15的方法,其中所述GM-CSF经由GM-CSF分泌细胞给予或连接到聚合物支架。
17.权利要求11-15中任一项的方法,还包括向所述受试者给予免疫检查点抑制剂。
18.权利要求17的方法,其中所述免疫检查点抑制剂是对CTLA-4、PD-1、PD-L1、PD-L2或杀伤免疫球蛋白受体(KIR)特异的抗体。
19.权利要求11-17中任一项的方法,其中所述PPARγ激动剂是噻唑烷二酮。
20.权利要求18的方法,其中所述噻唑烷二酮是罗格列酮、吡格列酮、曲格列酮、萘格列酮或环格列酮。
21.权利要求12-20中任一项的方法,其中所述癌症是黑素瘤、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、膀胱癌或前列腺癌。
22.减少有需要的受试者中T调节细胞(Treg)数量的方法,包括给予所述受试者PPARγ激动剂。
23.权利要求22的方法,其中所述受试者患有癌症。
24.权利要求24的方法,其中所述受试者接受主动免疫疗法治疗、免疫检查点抑制剂或两者。
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