[发明专利]用于治疗炎性疾病的喹啉衍生物

权利要求书

1.一种用于治疗和/或预防炎性疾病的式(I)所示的化合物或其任意一种药物可接受的盐：

其中：

Z为C或N；

V为C或N；

是指芳香族环，其中V为C或N，并且当V为N时，V在Z的邻位、间位或对位，即，分别形成吡啶、哒嗪、嘧啶或吡嗪基团；

R独立地表示氢原子、卤素原子或选自以下的基团：-CN基团、羟基基团、(C₁-C₃)氟代烷基基团、(C₁-C₃)氟代烷氧基基团、(C₃-C₆)环烷基基团、-NO₂基团、–NR₁R₂基团、(C₁-C₄)烷氧基基团、苯氧基基团、-NR₁-SO₂-NR₁R₂基团、-NR₁-SO_2-R₁基团、-NR₁-C(＝O)-R₁基团、-NR₁-C(＝O)-NR₁R₂基团、-SO₂-NR₁R₂基团、-SO₃H基团、-O-SO₂-OR₃基团、-O-P(＝O)-(OR₃)(OR₄)基团、-O-CH₂-COOR₃基团和(C₁-C₃)烷基基团、所述的烷基可任选地被羟基基团单取代；

Q为N或O，前提条件是当Q为O时，R”不存在；

R₁和R₂独立地为氢原子或(C₁-C₃)烷基基团；

R₃和R₄独立地表示氢原子、Li⁺、Na⁺、K⁺、N⁺(Ra)₄或苄基基团；

n为1、2或3；

n’为1、2或3；

R’独立地表示氢原子或选自以下的基团：(C₁-C₃)烷基基团、卤素原子、-NO₂基团、-NR₁R₂基团、吗啉基或吗啉基团、N-甲基哌嗪基基团、(C₁-C₃)氟代烷基基团、-O-P(＝O)-(OR₃)(OR₄)基团和-CN基团，并且可以进一步为选自以下的基团：

A为共价键、氧原子或NH；

B为共价键或NH；

m为1、2、3、4或5；

p为1、2或3；

Ra和Rb独立地表示氢原子、(C₁-C₅)烷基基团或(C₃-C₆)环烷基基团；

Ra和Rb与它们所连接的氮原子可以一起进一步形成饱和的5-或6-元杂环，所述5-或6-元杂环可任选地进一步包含选自N、O和S中的杂原子，所述的杂环可任选地被一个或多个Ra取代，前提条件是当R’为基团(IIa)或(IIIa)时，只有其他的R’基团不同于所述的基团(IIa)或(IIIa)，n’可以为2或3；

R”为氢原子、(C₁-C₄)烷基基团，或者为上文定义的基团(IIa)。

2.根据权利要求1所述的化合物，其中R”为氢原子、(C₁-C₄)烷基基团或基团其中m为2或3，并且X₁为O、CH₂或N-CH₃。