[发明专利]一种用于心血管内科临床的混成制剂及制备方法

说明书

所属技术领域

本发明涉及中医中药技术领域，尤其涉及一种用于心血管内科临床的混成制 剂及制备方法。

背景技术

目前，我国每年大约有300万人死于心血管疾病，占全部死亡原因的40％， 是我国居民的头号杀手，研究预测，今后10年我国中年人群脑卒中的发病率男 性将增加42％女性将增加13％，冠心病发病率男性将增加26％，女性将增加 19％，2003年，中国心血病的直接医疗费用为1301.17亿元，占同期中国医疗总 费用和卫生总费用的比例分别为22.65％和19.74％；排在前3位的病种分别为高 血压(366.03亿元)、冠心病(264.33亿元)、脑梗死(237.32亿元)，占同期中 国医疗总费用的比例分别为6.37％、4.60％、4.13％，而现阶段治疗心脑血管疾 病的主要手段是西药和西医手术，西药和西医手术能迅速、有效的遏制病情，但 存在毒副作用强、病情反复甚至更加严重、治标不治本、价格昂贵、有后遗症或 并发症等诸多问题；

中药具有标本兼治、毒副作用小、长期服用疗效显著等独特优势；但存在加 工工艺原始，治疗起效相对缓慢，药效成分难以定量，味道苦涩难以长时间服用 等缺陷；究其原因，首先很难确定药材中的有效成分能够提取出多少，熬制的中 药材有效成分往往包裹在细胞壁内，植物细胞壁是由纤维素、半纤维素、果胶质、 木质素等物质构成的致密结构，中药有效成分的提取过程中，必须克服细胞壁及 细胞间质的双重阻力；其次无法控制再消化和分解的过程，因为患者服用的汤剂 或者中成药，都不是直接进入血液发挥药物效果，而是通过人体肠胃系统进行再 消化和分解，才能转化为最终起作用的有效成分进入血液，发挥药物的治疗作用；

中药发酵技术克服了传统中药的缺陷，使中药具有可完全被人体吸收利用、 疗效快、药效高、无毒副作用、中药口味可调等优点，是对传统中药产业的革命； 早在四千年前古人即已将微生物发酵法应用到中药泡制中，如六神曲、半夏曲等， 均是利用自然界的微生物(如霉菌、酵母等)固体发酵后形成的药物，由于自然 界中的微生物不可控，导致此项技术没有更好的深入发展。随着现代生物工程技 术的发展，借助微生物的作用，改变中药原有药性，提高疗效，去除毒副作用被 再次广泛提出，使中药发酵成为现代中药研究的热点；

将微生物中药发酵技术应用到治疗心脑血管疾病的中药配方中，制造出具有 吸收快、疗效高、见效快、无反复、价格低廉、口味甘甜、便于存放、食用方便 且服用后无后遗症或并发症的中药成品尚未见到。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种针对心血管疾病的有吸收快、疗效 高、见效快、无反复、价格低廉、口味甘甜、便于存放、食用方便且服用后无后 遗症或并发症的中药配方及成品。

为解决上述技术问题，本发明的技术方案是：一种用于心血管内科临床的 混成制剂及制备方法，制成所述制剂有效成分的中药原料组成及重量份数为：

当归200～260份、川穹220～260份、红花200～250份、丹参230～250 份、西洋参200～260份、三七220～260份、牡丹皮200～250份、地龙230～ 250份、水蛭230～25份、芒虫230～250份；

还包括适量的白糖、拜尔结合酵母菌。

制成所述制剂有效成分的中药原料组成及重量份数为：

当归250份、川穹250份、红花250份、丹参250份、西洋参250份、三 七250份、牡丹皮250份、地龙250份、水蛭250份、芒虫250份；

还包括适量白糖、拜尔结合酵母菌。

所述混成制剂的制备方法，包括如下步骤：

1)选取所述中药组分，筛选去杂质，加入4～6倍量的水，浸泡2～3小 时后，加热煮沸，持续30～40分钟，得煮液；

2)将步骤1)所得的煮液冷却至25～30℃，过滤，得滤液和药渣；

3)将步骤2)所得滤液按1∶8～1∶10的重量比加入白糖，混合并搅拌均 匀后得混合液，将混合液浇淋到培养基中，再按18：1～24：1的重量比加入拜 尔结合酵母菌，设定温度28～35℃，湿度控制在25％～30％，静置培养168～ 240小时，得到本发明口服液；