[发明专利]一种用于心血管内科临床的混成制剂及制备方法

权利要求书

1.一种用于心血管内科临床的混成制剂，其特征在于，制成所述制剂有 效成分的中药原料组成及重量份数为：

当归200～260份、川穹220～260份、红花200～250份、丹参230～250 份、西洋参200～260份、三七220～260份、牡丹皮200～250份、地龙230～ 250份、水蛭230～25份、芒虫230～250份；

还包括适量的白糖和拜尔结合酵母菌。

2.根据权利要求1所述的一种用于心血管内科临床的混成制剂，其特征 在于，制成所述制剂有效成分的中药原料组成及重量份数为：

当归250份、川穹250份、红花250份、丹参250份、西洋参250份、三 七250份、牡丹皮250份、地龙250份、水蛭250份、芒虫250份；

还包括适量的白糖和拜尔结合酵母菌。

3.根据权利要求1～2所述的一种用于心血管内科临床的混成制剂的制备 方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)选取所述中药组分，筛选去杂质，加入4～6倍量的水，浸泡2～3小 时后，加热煮沸，持续30～40分钟，得煮液；

2)将步骤1)所得的煮液冷却至25～30℃，过滤，得滤液和药渣；

3)将步骤2)所得滤液按1∶8～1∶10的重量比加入白糖，混合并搅拌均 匀后得混合液，将混合液浇淋到培养基中，再按18：1～24：1的重量比加入拜 尔结合酵母菌，设定温度28～35℃，湿度控制在25％～30％，静置培养168～ 240小时，得到本发明口服液；

4)将步骤2)所得的药渣投入饱合白糖水，所述饱合白糖水为白糖完全融 化在水中形成的混合液，其中白糖与水混合前的重量比为1∶10，所述药渣与白 糖水的重量比为1∶0.2～1∶1；

5)将步骤4)所得混合液放入培养基，按15：1～22：1的比例加入拜尔 结合酵母菌，设定温度28～35℃，湿度控制在25％～30％，静置培养168～240 小时，将发酵后的混合物取出风干，粉碎，制备为片剂或胶囊剂。