[发明专利]含儿茶素的药物用于制备预防和/或治疗白血病药物的用途

权利要求书

1.一种预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，包括儿茶素，所述儿茶素如式(I)所示:

所述儿茶素在其药物组合物中的含量为0.1-95重量％；更优选的，儿茶素在其药物组合物中含量为0.1-75重量％；更优选的，儿茶素在其药物组合物中含量为0.1-50重量％；更优选的，儿茶素在其药物组合物中含量为0.1-25重量％；更优选的，儿茶素在其药物组合物中含量为0.1-15重量％；更优选的，儿茶素在其药物组合物中含量为0.1-10重量％。

2.根据权利要求1所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述儿茶素是微晶体儿茶素。

3.根据权利要求1所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述儿茶素是微晶体儿茶素，该微晶体儿茶素使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱在15.12+/-0.01和23.740+/-0.01处有峰。

4.根据权利要求1-3任一项所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物包括抑制白血病细胞生长的药物。

5.根据权利要求1-3任一项所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物包括淋巴细胞性白血病的治疗药物、网织细胞性白血病治疗药物或慢性骨髓性白血病治疗药物。

6.根据权利要求5所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物为L1210细胞性、L615细胞性、K562细胞性或HL60细胞性白血病的治疗药物。

7.根据权利要求1-3任一项所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物的剂型是临床上可接受的任意内用药剂型。

8.根据权利要求7所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物的剂型包括口服剂、注射剂。

9.根据权利要求8所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药物为片剂，包括儿茶素以及药学上可接受的载体。

10.根据权利要求9所述的预防和/或治疗白血病的药物，其特征在于，所述药学上可接受的载体包括稀释剂，黏合剂，润湿剂，崩解剂，润滑剂，助流剂；稀释剂选自淀粉、糊精、蔗糖、葡萄糖、乳糖、甘露醇、山梨醇、木糖醇、微晶纤维素、硫酸钙、磷酸氢钙或碳酸钙；湿润剂选自水、乙醇、异丙醇；粘合剂选自淀粉浆、糊精、糖浆、蜂蜜、葡萄糖溶液、微晶纤维素、阿拉伯胶浆、明胶浆、羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素、丙烯酸树脂、卡波姆、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇等；崩解剂选自干淀粉、微晶纤维素、低取代羟丙基纤维素、交联聚乙烯吡咯烷酮、交联羧甲基纤维素钠、羧甲基淀粉钠、碳酸氢钠与枸橼酸、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、十二烷基磺酸钠；润滑剂或助流剂选自滑石粉、二氧化硅、硬脂酸盐、酒石酸、液体石蜡、聚乙二醇。

11.儿茶素在制备预防和/或治疗白血病的药物中的用途。

12.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述儿茶素是微晶体儿茶素。

13.根据权利要求11所述的用途，其特征在于，所述儿茶素是微晶体儿茶素，该微晶体儿茶素使用Cu-Kα辐射，以2θ角度表示的X-射线粉末衍射光谱在15.12+/-0.01和23.740+/-0.01处有峰。

14.根据权利要求11-13任一项所述的用途，其特征在于，所述药物包括抑制白血病细胞生长的药物。

15.根据权利要求11-13任一项所述的用途，其特征在于，所述药物包括淋巴细胞性白血病的治疗药物、网织细胞性白血病治疗药物或慢性骨髓性白血病治疗药物。

16.根据权利要求15所述的用途，其特征在于，所述药物为L1210细胞性、L615细胞性、K562细胞性或HL60细胞性白血病的治疗药物。

17.根据权利要求11-13任一项所述的用途，其特征在于，所述药物的剂型是临床上可接受的任意内用药剂型。

18.根据权利要求17所述的用途，其特征在于，所述药物的剂型包括口服剂、注射剂。