[发明专利]ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂及制备方法有效
申请号: | 201510659602.2 | 申请日: | 2015-10-14 |
公开(公告)号: | CN105149002A | 公开(公告)日: | 2015-12-16 |
发明(设计)人: | 史利娟;卢建军;李庆朝;成晶晶 | 申请(专利权)人: | 太原理工大学 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;C07D317/16;B01D53/02;B01D53/86;B01D53/62;B01J20/22;B01J20/30 |
代理公司: | 太原华弈知识产权代理事务所 14108 | 代理人: | 李毅 |
地址: | 030024 *** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | zif 封装 氨基 离子 液体 co sub 吸附 催化剂 制备 方法 | ||
1.ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂,是以金属有机骨架材料ZIF-8为载体,氨基功能化离子液体1-(3-氨丙基)-3-甲基咪唑氯化物为活性组分,在制备ZIF-8的同时将氨基功能化离子液体原位固载在所述ZIF-8载体的超笼内得到,其中,每1g所述吸附-催化剂中固载有1.5~5mmol氨基功能化离子液体。
2.权利要求1所述ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂的制备方法,是在氮气保护下的无水乙腈溶剂体系中,由N-甲基咪唑与3-氯丙胺盐酸盐加热回流反应制备氨基功能化离子液体1-(3-氨丙基)-3-甲基咪唑氯化物,再将1-(3-氨丙基)-3-甲基咪唑氯化物与六水合硝酸锌分散于无水甲醇中,滴加2-甲基咪唑无水甲醇溶液,加热反应制备得到所述ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂。
3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是将所述N-甲基咪唑与3-氯丙胺盐酸盐以1.2~2∶1的摩尔用量比在70~80℃的无水乙腈溶剂体系中反应24~72小时,反应产物除去乙腈后以无水乙酸乙酯洗涤、干燥,再以少量水溶解后,用KOH溶液调节pH值至8,洗涤并干燥析出的沉淀得到氨基功能化离子液体。
4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征是将所述氨基功能化离子液体、2-甲基咪唑与六水合硝酸锌在20~30℃的无水甲醇溶剂体系中反应24~72小时,其中六水合硝酸锌与2-甲基咪唑的摩尔用量比为0.1~0.15∶1,氨基功能化离子液体与六水合硝酸锌的摩尔用量比为0.2~0.5∶1。
5.权利要求1所述ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂在选择性吸附烟道气中CO2并催化转化CO2上的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征是所述烟道气中的CO2体积百分含量为10~20%。
7.根据权利要求5或6所述的应用,其特征是在25~100℃的吸附温度下,以所述ZIF-8封装氨基离子液体型CO2吸附-催化剂选择性吸附捕获CO2,再于反应压力2Mpa、温度50~120℃下与环氧化合物进行环加成反应合成环状碳酸酯。
8.根据权利要求7所述的应用,其特征是所述的环氧化合物为环氧氯丙烷。
9.根据权利要求7所述的应用,其特征是所述环加成反应的时间为3~40小时。
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