[发明专利]一种细胞培养基质及其应用与使用方法有效
| 申请号： | 201510540948.0 | 申请日： | 2015-08-28 |
| 公开（公告）号： | CN105087482B | 公开（公告）日： | 2018-10-30 |
| 发明（设计）人： | 陈海佳;王一飞;葛啸虎;戚康艺 | 申请（专利权）人： | 广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N5/0775 | 分类号： | C12N5/0775;C12N5/071 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 赵青朵 |
| 地址： | 510000 广东省广州市国*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 细胞培养 基质 及其 应用 使用方法 | ||
1.一种诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的细胞培养基质，其特征在于，由胶原蛋白膜和培养液组成；
所述培养液由基础培养基、表皮生长因子和胰岛素组成；
所述胶原蛋白膜中胶原蛋白的浓度为3g/L～12g/L；
所述表皮生长因子的含量为5ng/mL～25ng/mL；
所述胰岛素的含量为5μg/mL～25μg/mL；
所述基础培养基为人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基，所述人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基的体积比为(50～60):(44～50)。
2.根据权利要求1所述的细胞培养基质，其特征在于，所述胶原蛋白膜中胶原蛋白为I型胶原。
3.根据权利要求1所述的培养基质，其特征在于，所述胶原蛋白膜中胶原蛋白的含量为98.47％，所述胶原蛋白的分子量为330.3kDa、263.64kDa、118.47kDa、109.64kDa。
4.根据权利要求1～3任一项所述的培养基质，其特征在于，还包括青霉素和链霉素。
5.如权利要求1～4任一项所述的培养基质在诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化中的应用。
6.诱导脐带间充质干细胞向角膜上皮细胞分化的方法，其特征在于，包括：以胶原蛋白膜为载体接种脐带间充质干细胞，经孵育后以培养液诱导；
所述培养液由基础培养基、表皮生长因子和胰岛素组成；
所述胶原蛋白膜中胶原蛋白的浓度为3g/L～12g/L；
所述表皮生长因子的含量为5ng/mL～25ng/mL；
所述胰岛素的含量为5μg/mL～25μg/mL；
所述基础培养基为人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基，所述人干细胞无血清培养基和角朊细胞无血清培养基的体积比为(50～60):(44～50)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司，未经广州赛莱拉干细胞科技股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510540948.0/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
