[发明专利]一种生产辅酶Q10的方法在审
| 申请号： | 201510502517.5 | 申请日： | 2015-08-14 |
| 公开（公告）号： | CN105087603A | 公开（公告）日： | 2015-11-25 |
| 发明（设计）人： | 李可俊;徐侃彦 | 申请（专利权）人： | 航天神舟生物科技集团有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/31 | 分类号： | C12N15/31;C12N15/70;C12N1/21;C12P7/66;C12R1/19 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 栾波 |
| 地址： | 100000 北京市海淀区中*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 生产 辅酶 q10 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种ddsA基因，其特征在于，其基因序列如SEQIDNo.1所示。
2.一种ubiA基因，其特征在于，其基因序列如SEQIDNo.2所示。
3.一种含有权利要求1所述的ddsA基因或同时含有权利要求1所述的ddsA基因和权利要求2所述的ubiA基因的载体。
4.一种含有权利要求3所述的载体的表达菌株。
5.根据权利要求4所述的表达菌株，其特征在于，所述表达菌株为大肠杆菌BL21(DE3)。
6.一种生产辅酶Q10的方法，其特征在于，将权利要求1所述的ddsA基因转入大肠杆菌表达菌株进行表达即可。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述ddsA基因以表达载体的形式或以同源重组的方式转入所述大肠杆菌表达菌株。
8.根据权利要求7所述的方法，其特征在于，所述大肠杆菌表达菌株为大肠杆菌BL21(DE3)。
9.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，转入所述ddsA基因的大肠杆菌表达菌株还含有权利要求2所述的ubiA基因。
10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，所述ubiA基因以表达载体的形式或以同源重组的方式转入所述大肠杆菌表达菌株。
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