[发明专利]一类基于三齿阴离子配体的铕配合物发光材料

权利要求书

1.一种铕配合物，其结构通式为Eu(t-ND)₃，其中t-ND为去质子化以后的膦氧基、亚砜基或砜基取代的4-羟基-1，5-萘啶类阴离子配体；所述铕配合物的结构如式IV、式V和式VI所示：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立为氢原子、卤素原子、氰基、C1-C8的直链或支链烷基、C1-C8的直链或支链卤素取代烷基；R₅为C1-C18的直链或支链烷基、苯基、萘基或者取代的苯基，所述的取代的苯基为被卤素原子、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二甲胺基所取代的苯基。

2.如权利要求1所述的铕配合物，其特征在于，R₅为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正辛基、正十二烷基、正十六烷基、正十八烷基、苯基、萘基、2-氟苯基、2-氯苯基、2-溴苯基、3-氟苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、4-氟苯基、4-氯苯基、4-溴苯基、2，3-二氯苯基、2，4-二氯苯基、2，5-二氯苯基、2，6-二氯苯基、3，4-二氯苯基、3，5-二氯苯基、2-甲基苯基、2-乙基苯基、2-异丙基苯基、2-叔丁基苯基、4-甲基苯基、4-乙基苯基、4-异丙基苯基、4-叔丁基苯基、2，4-二甲基苯基、2，5-二甲基苯基、2，6-二甲基苯基、3，5-二甲基苯基、2-甲基-5-叔丁基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、4-甲氧基苯基、2-二甲氨基苯基、4-二甲氨基苯基。

3.如权利要求1所述的铕配合物，其特征在于，R₅为甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基、正辛基、正十二烷基、正十六烷基、正十八烷基、苯基、萘基、对甲苯基。

4.如权利要求1所述的铕配合物，其特征在于，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立为氢原子、氰基、甲基；R₅为乙基、叔丁基、正辛基、苯基、对甲苯基。

5.一种膦氧基、亚砜基或砜基取代的4-羟基-1，5-萘啶类三齿阴离子配体，其结构如式I、式II和式III所示：

其中，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立为氢原子、卤素原子、氰基、C1-C8的直链或支链烷基、C1-C8的直链或支链卤素取代烷基；R₅为C1-C18的直链或支链烷基、苯基、萘基或者取代的苯基，所述的取代的苯基为被卤素原子、甲基、乙基、异丙基、叔丁基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、二甲胺基所取代的苯基。

6.如权利要求5所述的阴离子配体，其特征在于，R₁、R₂、R₃、R₄各自独立为氢原子、氰基、甲基；R₅为乙基、叔丁基、正辛基、苯基、对甲苯基。

7.权利要求1～4中任意一项所述的铕配合物的制备方法，采用式I-III所示的三齿阴离子配体、碱和稀土盐类在溶剂中反应，制得式IV-VI所示的铕配合物：

其中，所述碱选自氢氧化物、碳酸盐、氨水、有机胺；所述稀土盐类选自铕的盐酸盐、硝酸盐、醋酸盐或三氟磺酸盐；式I-VI中，R₁、R₂、R₃、R₄和R₅的范围同权利要求1-4所述。

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述式I-III所示的三齿阴离子配体、碱和稀土盐类反应的摩尔比为3∶3∶1；所述溶剂选自下列溶剂中的一种或多种的混合物：水、乙醇、甲醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃、乙腈、甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷、乙醚、N，N-二甲基甲酰胺；反应的温度为-10～120℃，时间为10分钟～24小时。