[发明专利]一种三唑金化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种三唑金化合物，该类化合物的结构通式如(I)所示：

式中，R₁为对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R₂为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R₃为氢、甲基或苯基；R₄为氢、甲基或苯基；X^-为四氟化硼负离子或三氟甲磺酸负离子。

2.根据权利要求1所述的三唑金化合物，其特征在于：所述三唑金化合物选自具有如下结构式的化合物：

3.权利要求1所述的三唑金化合物的制备方法，包括如下步骤，如下述反应方程式所示：

1)将R₂AuCl溶于DCM溶剂中，加入AgX，X^-＝TfO^-或BF₄^-，反应，将反应后的溶液过滤，得澄清溶液；

2)将步骤1)中所得的澄清溶液加入到1a的溶液中，反应，然后加入正丁烷，得白色固体，即为I。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，R₂AuCl与AgX的摩尔比为1:1-1:5。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述反应是在搅拌下进行的，反应的温度为20-30℃，反应的时间为1-30min。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述反应是在搅拌下进行反应，反应的温度为20-30℃，反应的时间为1-2h。

7.权利要求1或2所述的三唑金化合物在制备HeLa、K562、ES-2或HL7702肿瘤药物中的应用。

8.一种抗肿瘤药物组合物，包括如权利要求1或2所述的三唑金化合物，和一种或多种药学上可接受载体或赋形剂。

9.一种适于胃肠外给予哺乳动物的药物组合物，包括如权利要求1或2所述的三唑金化合物，和一种或多种药学上可接受载体或赋形剂。