[发明专利]无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物，其特征在于所述的离子化合物分子式为[As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅AsO₂(OH)₂] ^15- ，所述的离子化合物的晶体结构数据如下表：

。

2.一种权利要求1所述的无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子的制备方法，其特征在于包括以下步骤：

A、将多金属氧酸盐As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅(H₂O)^14-溶于质量比20~25倍的蒸馏水中得到溶液a，溶液a加热至80~90℃，并于80~90℃恒温搅拌回流0.5~1.5h，然后滴加多金属氧酸盐As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅(H₂O)^14-质量比45~55倍的NaH₂AsO₄溶液得到溶液b；

B、将A步骤得到的溶液b于70~80℃恒温搅拌回流8~16h，过滤得到滤液，将滤液滴加到等体积的二氯甲烷中，10~30℃下静置20~28天至出现黄色块状晶体，收集晶体即得到目标物——无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物[As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅AsO₂(OH)₂] ^15-。

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于A步骤中所述的多金属氧酸盐As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅(H₂O)^14-是经以下步骤制备得到，具体包括以下步骤：

A、取As₂O₃溶解于质量比20~30倍的盐酸溶液中得到溶液c；

B、取（NH₄）₆Mo₇O₂₄·4H₂O溶解于质量比8~12倍的蒸馏水中得到溶液d；

C、将B步骤得到的溶液d加入到A步骤得到的溶液c中，搅拌均匀后再加入溶液体积质量比1/50~1/60的FeCl₃·6H₂O，用氨水调节溶液pH值至5.5~6.5得到悬浮液e，将悬浮液e加热到85~95℃至溶液澄清，过滤，滤液于10~30℃下静置20~28天至棕色晶体析出，得到目标物——多金属氧酸盐As₂Fe₆Mo₂₂O₈₅(H₂O)^14-。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于A步骤中所述的盐酸溶液浓度为5~7mol/L。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于C步骤中所述的氨水溶液浓度为2~4mol/L。

6.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于A步骤中所述的NaH₂AsO₄的浓度为3~4mmol/L。

7.一种权利要求1所述的无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物的应用，其特征在于所述的无机基团不对称修饰多阴离子形成的手性离子化合物在制备光催化剂中的应用。