[发明专利]一种狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201510362361.5 申请日: 2015-06-26
公开(公告)号: CN104984334B 公开(公告)日: 2018-06-26
发明(设计)人: 杨晓野;张翀宇;王瑞;王永胜;张伟;魏学锋;李斌;苍枫;谭伟;范秀丽 申请(专利权)人: 金宇保灵生物药品有限公司
主分类号: A61K39/205 分类号: A61K39/205;A61P31/14;A61P33/10;A61P33/12;A61P33/14;A61K31/4985
代理公司: 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 代理人: 鲁兵;郭凡
地址: 010030 内蒙古*** 国省代码: 内蒙古;15
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摘要:
搜索关键词: 狂犬病弱毒 吡喹酮 复合剂 制备 抗寄生虫药 复合溶媒 附加剂 脂溶性 应用 保证
【权利要求书】:

1.一种狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂,其特征在于,包括主要成份为吡喹酮、复合溶媒和附加剂的稀释液和等体积的狂犬病弱毒苗注射液;所述稀释液中吡喹酮、复合溶媒、附加剂的质量体积比为6.93g:99mL:1mL;所述狂犬病弱毒苗注射液中狂犬病弱毒苗的浓度为1头份/mL;

所述复合溶媒由溶媒A和溶媒B组成;溶媒A为乳酸乙酯;溶媒B选自异丙醇、丙二醇和甘油中的一种或多种;所述溶媒A与溶媒B的体积比为(8:2)-(9:1);

所述附加剂选自吐温-80、苯甲酸、水杨酸、尿素、乌拉坦和甘油中的一种或多种。

2.根据权利要求1所述狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂,其特征在于,所述溶媒B选自异丙醇。

3.根据权利要求2所述狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂,其特征在于,所述溶媒A与溶媒B的体积比为8:2。

4.根据权利要求1-3任一所述狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂,其特征在于,所述附加剂为吐温-80。

5.制备权利要求1-4任一所述狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂的方法,其特征在于,先将吡喹酮溶于复合溶媒中,混合均匀后与所述附加剂混合均匀得到稀释液;再将狂犬病弱毒苗由注射用水溶解得到狂犬病弱毒苗注射液;最后将稀释液与狂犬病弱毒苗注射液等体积混合均匀,即得狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂。

6.根据权利要求5所述方法,其特征在于,包括以下步骤:

(1)、将吡喹酮置于高压灭菌的安瓿瓶中,向其中加入复合溶媒,密封、震荡均匀,过滤后,制成吡喹酮质量体积百分含量,g:mL为7%的复合溶媒吡喹酮溶液;将狂犬病弱毒苗用注射用水稀释,制成浓度为1头份/mL的狂犬病弱毒苗注射液;

(2)、取步骤(1)得到的复合溶媒吡喹酮溶液与附加剂按体积比99:1混合后,置于高压灭菌的安瓿瓶中,密封、震荡均匀,制成稀释液;

(3)、取步骤(1)得到的狂犬病弱毒苗注射液和步骤(2)得到的稀释液等体积混合均匀,即得到狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂。

7.一种用在狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂中的稀释液,其特征在于,主要成份包括权利要求1至4任一提及的吡喹酮、复合溶媒和附加剂,其中,吡喹酮、复合溶媒、附加剂的质量体积比为6.93g:99mL:1mL。

8.制备权利要求7所述稀释液的方法,其特征在于,先将吡喹酮溶于复合溶媒中,混合均匀后再与附加剂混合均匀,得到稀释液。

9.权利要求1-4任一所述狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂或权利要求5或6所述方法制备得到的狂犬病弱毒苗-吡喹酮复合剂在制备既能预防狂犬病又能驱虫的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述应用,其特征在于,所述驱虫是指驱除常见犬寄生虫。

11.根据权利要求10所述应用,其特征在于,所述常见犬寄生虫为细粒棘球绦虫、多头绦虫、泡状带绦虫、犬复孔绦虫、线中绦虫、血吸虫、华支睾吸虫、肺吸虫、姜片虫和/或囊虫。

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