[发明专利]3‑氨基‑利福霉素S的制备方法

权利要求书

1.3-氨基-利福霉素S的制备方法，其特征在于，具体包括以下步骤：

1)将3-溴-利福霉素S溶于溶剂A中得反应体系；

2)在步骤1)所述反应体系中加入氨甲醇溶液进行充分反应；

3)步骤2)所述反应后进行结晶处理，再经过滤、干燥得3-氨基-利福霉素S；

所述3-氨基-利福霉素S分子式如式I所示：

所述溶剂A为醚类、烃类、醇类溶剂中的一种或多种；

所述3-溴-利福霉素S与溶剂A体积比为1∶5-50；所述反应体系中3-溴-利福霉素S与所述加入的氨甲醇溶液摩尔比为1∶1-10。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)所述氨甲醇溶液中氨的质量百分比为5-10％。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤2)中所述反应中反应温度为0-50℃。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤3)所述结晶处理的试剂为乙二醇单甲醚。