[发明专利]硫酸软骨素锶及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201510150350.0 申请日: 2015-03-31
公开(公告)号: CN104788586B 公开(公告)日: 2018-03-09
发明(设计)人: 马粉波;唐斌;温春毅;李慧丽;葛永梅 申请(专利权)人: 南方科技大学
主分类号: C08B37/08 分类号: C08B37/08
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司44224 代理人: 生启
地址: 518055 广东省深圳市南山区西丽镇学*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 硫酸 软骨素 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于生物技术领域,尤其涉及一种硫酸软骨素锶及其制备方法。

背景技术

硫酸软骨素是从动物软骨中提取的一种黏多糖类物质,主要由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基半乳糖构成。它对骨骼具有保护作用,可以预防骨骼变硬变脆,阻止进一步钙硬化,使骨骼保持一定的柔韧性,有助于骨质增生的恢复,在骨修复、关节病的防治等方面具有重要的作用。

传统提取硫酸软骨素的方法主要有碱提酶解法、碱提法、超声波辅助法和乙酸提取法等,这些传统方法制备出的硫酸软骨素主要以硫酸软骨素钠的形式存在,且硫酸软骨素对钙的亲和能力优于钠,使用后,易引起血管及毛细血管部位的钙存积而导致淤点和血肿,对骨质疏松症和骨关节炎的防止效果较差。

发明内容

鉴于此,有必要提供一种硫酸软骨素锶,该硫酸软骨素锶能够避免血管及毛细血管部位的钙存积而导致的淤点和血肿的问题,且能够较好的辅助治疗骨质疏松症和骨关节炎。

此外,还提供一种硫酸软骨素锶的制备方法。

一种硫酸软骨素锶,所述硫酸软骨素锶的分子式为H2O(C14H19NSrO14S)x,其中,x为60~100的整数。

一种硫酸软骨素锶的制备方法,包括如下步骤:

将硫酸软骨素钠的水溶液过阳离子交换树脂柱,当流出液的pH值从中性变为4.5~5开始收集流出液,直至流出液的pH值变为6.5~7,停止收集;

调节收集的所述流出液的pH值至6~6.5,然后加入可溶性锶盐,搅拌溶解20分钟~60分钟,经静置反应3小时~5小时,得到反应液,其中,所述水溶性锶盐与所述硫酸软骨素钠的质量比为0.4:1~0.8:1;及

在所述反应液中加入质量百分含量为90%~95%的乙醇的水溶液得到混合液,且所述混合液中的乙醇的质量百分含量为60%~65%,将所述混合液静置,然后抽滤,得到分子式为H2O(C14H19NSrO14S)x的硫酸软骨素锶,其中,x为60~100的整数。

在其中一个实施例中,所述阳离子交换树脂柱中的阳离子交换树脂与所述硫酸软骨素钠的质量比为3:1~4:1。

在其中一个实施例中,所述硫酸软骨素钠的水溶液中,所述硫酸软骨素钠的质量百分含量为5%~10%。

在其中一个实施例中,所述水溶性锶盐为氯化锶或雷尼酸锶。

在其中一个实施例中,所述混合液静置的时间为12小时~15小时。

在其中一个实施例中,还包括对抽滤得到的抽滤物进行清洗和干燥的步骤,所述清洗和干燥的步骤为:使用无水乙醇对所述抽滤物进行清洗,然后于60℃~80℃真空干燥2小时~4小时。

在其中一个实施例中,还包括所述硫酸软骨素钠的制备步骤:

将软骨去油脂后粉碎,得到软骨粉末;

将所述软骨粉末与去离子水混合,然后加入碱化剂,于30℃~40℃搅拌至所述软骨粉末溶解,得软骨溶液,其中,所述碱化剂与所述软骨的质量比为0.01:1~0.5:1,所述碱化剂为氢氧化钠或碳酸氢钠;

调节所述软骨溶液的pH值至8~9,加入胰酶,于40℃~50℃酶解4小时~5小时,再升温至80℃~100℃保温反应2小时~4小时,经过滤,得到澄清溶液,所述胰酶与所述软骨的质量比为0.0045:1~0.0055:1;及

调节所述澄清溶液的pH值至6~6.5,加入无水乙醇得到混合物,且所述混合物中的乙醇的质量百分含量为70%~75%,然后抽滤,得到硫酸软骨素钠。

在其中一个实施例中,将所述软骨粉末与所述去离子水混合的步骤中,所述去离子水的质量为软骨的质量的5倍~30倍。

在其中一个实施例中,将所述软骨去油脂的步骤为:将所述软骨于去离子水中80℃~100℃蒸煮2小时~3小时,去除所述油脂后,再于去离子水中80℃~100℃蒸煮2小时~4小时,冷却后干燥。

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