[发明专利]测定癌症对表皮生长因子受体靶向性治疗反应性的方法有效
| 申请号： | 201510126076.3 | 申请日： | 2005-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN104774931B | 公开（公告）日： | 2017-11-10 |
| 发明（设计）人： | D.W.贝尔;D.A.哈伯;P.A.贾恩;B.E.约翰逊;T.J.林奇;M.迈耶森;J.G.佩茨;W.R.塞勒斯;J.E.塞特尔曼;R.索德拉 | 申请（专利权）人： | 综合医院公司;达纳－法伯癌症协会有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司72001 | 代理人： | 权陆军,徐厚才 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 测定 癌症 表皮 生长因子 受体 靶向 治疗 反应 方法 | ||
1.一种试剂盒，其包含：
a.设计来退火到EGFR激酶结构域的外显子19内部的核酸区域上的至少一种探针，其中所述探针在选择性结合条件下特异性结合到在erbB1基因中的外显子19中包含至少一个变异的核酸序列上，其中所述变异为导致下述的突变：
i)由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变；
b.进行退火反应所必需的产物和试剂；和
c.说明书。
2.一种试剂盒，其包含：
a.设计来退火到EGFR激酶结构域的外显子19的边界或内部的核酸区域上的至少一对简并引物，其中所述引物对特异性扩增在EGFR基因中的外显子19中包含至少一个变异的核酸序列，其中所述变异为导致下述的突变：
i)由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变；
b.进行PCR扩增所必需的产物和试剂；和
c.说明书。
3.一种试剂盒，其包含：
a.设计来检测EGFR激酶结构域的外显子19中的变异的至少一种核酸探针，其中所述核酸探针检测EGFR基因中的外显子19中的至少一个变异，其中所述变异为导致下述的突变：
i)由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变，其中所述检测基于与核苷酸变异序列的特异性杂交；
b.进行退火反应所必需的产物和试剂；和
c.说明书。
4.一种探针，其在选择性结合条件下特异性结合到在erbB1基因中的外显子19中包含至少一个变异的核酸序列上，其中所述变异为导致下述的突变：
a)由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变。
5.一种核酸探针，其设计来检测EGFR基因中的外显子19中的变异，其中所述变异为：
a)导致由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除的突变，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变，其中所述检测基于与核苷酸变异序列的特异性杂交。
6.一种引物对，其设计来退火到EGFR激酶结构域的外显子19的边界或内部的核酸区域上，其中所述引物对特异性扩增在EGFR基因中的外显子19中包含至少一个变异的核酸序列，其中所述变异为：
a)导致由SEQ ID NO.512中密码子746-753内的删除组成的EGFR基因的外显子19中的框内删除的突变，其导致包含至少SEQ ID NO.512中第747、748和749位的氨基酸亮氨酸、精氨酸和谷氨酸的删除的氨基酸改变。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于综合医院公司;达纳－法伯癌症协会有限公司，未经综合医院公司;达纳－法伯癌症协会有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201510126076.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
