[发明专利]一种复方雪菊产品及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复方雪菊产品，其特征在于，所述产品由以下重量份的原料制成：雪菊0.8-6份、苦丁茶0.8-6份、藤茶0.5-4份、甜叶菊0.2-2份，

所述产品为药品、保健品或食品，

所述复方雪菊药品或保健品的制备方法包括以下步骤：

1)将雪菊粉碎，用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用；药渣与甜叶菊叶用6-10倍量的浓度为65％-100％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏；

2)取藤茶、苦丁茶，用6-10倍量的水煎煮提取2-4次，每次1-3小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.10-1.30的浸膏；

3)将前述制得的雪菊、甜叶菊、藤茶以及苦丁茶的提取物浸膏，喷雾干燥或直接加入已提取的雪菊挥发油，添加药用辅料，制成所需的片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液。

2.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述产品的原料重量份为：雪菊1.5-3份、苦丁茶1.5-3份、藤茶1-2份、甜叶菊0.5-1份。

3.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述药品或保健品的剂型为片剂、胶囊剂、颗粒剂或口服液。

4.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述食品的种类为茶饮料、袋泡茶。

5.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述复方雪菊片剂的制备方法为：

1)将雪菊粉碎，用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用；药渣与甜叶菊叶用6-10倍量的浓度为20％-50％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏；

2)取藤茶、苦丁茶，用6-10倍量的水煎煮提取2-4次，每次1-3小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.10-1.30的浸膏；

3)将前述制得的雪菊、甜叶菊、藤茶以及苦丁茶的提取物浸膏，进行喷雾干燥，在干燥后的药粉中添加片剂总量15-20％的微晶纤维素，其余用预胶化淀粉补充至全量，加入已收集的雪菊挥发油，混和均匀，用8％淀粉浆制粒，干燥，加入片剂总量0.5-1％的硬脂酸镁，压片，即得。

6.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述复方雪菊胶囊剂的制备方法为：

1)将雪菊粉碎，用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用；药渣与甜叶菊叶用6-10倍量的浓度为20％-50％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏；

2)取藤茶、苦丁茶，用6-10倍量的水煎煮提取2-4次，每次1-3小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.10-1.30的浸膏；

3)将前述制得的雪菊、甜叶菊、藤茶以及苦丁茶的提取物浸膏，进行喷雾干燥，在干燥后的药粉中添加胶囊剂总量12-15％的微晶纤维素，其余用玉米淀粉补充至全量，加入已收集的雪菊挥发油，混和均匀，制粒，干燥，加入总量0.5-1％的硬脂酸镁，混匀后装胶囊，即得。

7.如权利要求1所述的复方雪菊产品，其特征在于，所述复方雪菊颗粒剂的制备方法为：

1)将雪菊粉碎，用水蒸气蒸馏法提取挥发油备用；药渣与甜叶菊叶用6-10倍量的浓度为20％-50％的乙醇回流提取1-3次，每次0.5-1.5小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.15-1.30的浸膏；

2)取藤茶、苦丁茶，用6-10倍量的水煎煮提取2-4次，每次1-3小时，提取液过滤，滤液合并，浓缩制成在55-60℃下相对密度为1.10-1.30的浸膏；

3)将前述制得的雪菊、甜叶菊、藤茶以及苦丁茶的提取物浸膏，进行喷雾干燥，在干燥后的药粉中加入已收集的雪菊挥发油、糊精，混匀，制粒，干燥，整粒，包装，即得颗粒剂。