[发明专利]一种双硫脲衍生物及其应用无效
申请号: | 201510085869.5 | 申请日: | 2015-02-21 |
公开(公告)号: | CN104610119A | 公开(公告)日: | 2015-05-13 |
发明(设计)人: | 丁国华;赵永;温殿庆 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | C07C337/06 | 分类号: | C07C337/06;C09K9/02 |
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地址: | 541004 广*** | 国省代码: | 广西;45 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硫脲 衍生物 及其 应用 | ||
技术领域
本发明涉及一种双硫脲衍生物及其在光响应材料方面的应用。
背景技术
硫脲类衍生物,包括氨基硫脲类衍生物是目前很重要的一类功能分子,其中对光敏感的化合物,可以作为光记录和信息存储材料,广泛应用在光化学印刷技术、压敏记录材料、热敏记录材料及光敏记录材料等领域。
发明内容
本发明的目的是提供一种双硫脲衍生物及其应用。
本发明的双硫脲衍生物的分子结构式为:
。
上述双硫脲衍生物应用于光响应材料领域中。在光敏变色材料制备领域具有潜在的应用价值。
附图说明
图1为本发明的双硫脲衍生物的分子结构示意图。
图2为本发明实施例制得的双硫脲衍生物的DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶液在不同光照时间的紫外可见光谱。
图3为本发明实施例制得的双硫脲衍生物的DMF溶液在不同光照时间的荧光光谱。
具体实施方式
实施例:
(1)双硫脲衍生物的合成
按照以下反应式合成双硫脲衍生物:
。
具体步骤为:
取0.4557 克硫代氨基脲(5 毫摩尔)置于50 毫升三口烧瓶中并用15 毫升蒸馏水与5 毫升无水乙醇溶解,另量取0.6 毫升异硫氰酸苯酯并溶解于15 毫升无水乙醇中,恒温水浴控制温度在75~80 ℃,将后者缓慢滴入前者,加入0.5 毫升冰乙酸,回流反应4小时后出现大量的白色固体,冷却静置5个小时后抽滤,并用无水乙醇和蒸馏水各洗涤三次,置于真空干燥箱中干燥得粗品,用体积比为1:5的蒸馏水-乙醇混合溶剂重结晶,干燥后得目标化合物。产率:83.34%。MS-ESI:m/z 224.9 (MH-);Calcd. Mr:226.33;IR(KBr,ν/cm-1): 3350, 3213, 3153, 2949, 1613, 1593, 1533, 1448, 1388, 1353, 1311, 1275, 1229, 1160, 1070, 1030, 930, 780, 744, 721, 696, 627。
(2)本实施例制得的双硫脲衍生物的应用
光敏变色性能:将本实施例制得的双硫脲衍生物以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,使用100 毫升的容量瓶配制成浓度为1.0×10-4 mol·L-1的溶液。
将配制好的双硫脲衍生物样品的DMF溶液,均分为14份溶液。其中8份溶液,分别在0、1、2、3、5、7、10、15 min时测定紫外-可见吸收光谱;另外6份溶液,分别在0、5、10、15、20、30 min时测定荧光光谱。以分析纯的DMF溶剂做参比,然后记录不同光照时间下溶液的光谱变化。
图2是双硫脲衍生物的DMF溶液在不同光照时间的紫外可见光谱,图3是双硫脲衍生物的DMF溶液在不同光照时间的荧光光谱。
从图2的实验结果可见,当用254 nm紫外光照射时,随着光照时间的增加,270 nm处的强吸收峰逐渐减弱,295 nm附近的吸收逐渐增强,318 nm处的较强吸收逐渐减弱,同时在287 nm、298 nm处出现了等吸收点,说明该化合物具有良好的光响应性能。
从图3的实验结果可见,当用254 nm紫外光照射时,随着光照时间的增加,344 nm处的发射峰强度随着光照时间的增加而逐渐增强,说明该化合物具有良好的光响应性能。
因此本实施例制得的双硫脲衍生物具有良好的对光响应的光敏变色性能,应用于光响应材料领域中。在光敏变色材料制备领域具有潜在的应用价值。
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