[发明专利]一种聚酰亚胺湿敏材料及其制备方法有效
申请号: | 201510069712.3 | 申请日: | 2015-02-10 |
公开(公告)号: | CN104592756B | 公开(公告)日: | 2017-03-01 |
发明(设计)人: | 王成杨;金建东;郑丽;吴亚林;司良有;王亚彬 | 申请(专利权)人: | 中国电子科技集团公司第四十九研究所 |
主分类号: | C08L79/08 | 分类号: | C08L79/08;C08G73/10;G01N27/22 |
代理公司: | 哈尔滨市松花江专利商标事务所23109 | 代理人: | 侯静 |
地址: | 150001 黑龙*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚酰亚胺 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种聚酰亚胺湿敏材料,其特征在于一种聚酰亚胺湿敏材料首先由二酐、二胺、醇类试剂、N,N'-二异丙基碳二亚胺缩合剂、强极性非质子化溶剂A及强极性非质子化溶剂B制备得到聚酰胺酯粉末,然后聚酰胺酯粉末与强极性非质子化溶剂C混合,固化得到;
所述的二酐与二胺的摩尔比为1:(0.85~1.1);所述的二酐与醇类试剂的质量比为1:(3~15);所述的二酐与N,N'-二异丙基碳二亚胺缩合剂的摩尔比为1:(1~10);所述的二酐与强极性非质子化溶剂A的质量比为1:(1~5);所述的二酐与强极性非质子化溶剂B的质量比为1:(1~10);所述的聚酰胺酯粉末与强极性非质子化溶剂C的质量比为1:(1.5~9);
当所述的二酐为3,3',4,4'-二苯甲酮四甲酸二酐或4,4'-氧双邻苯二甲酸酐时,所述的二胺为2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2'-二(三氟甲基)二氨基联苯、3,3'-二(三氟甲基)二氨基联苯、2,2-双(4-氨基苯基)六氟丙烷、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基苯基醚或4,4'-[1,4-苯基双(氧)]双[3-(三氟甲基)苯胺];
当所述的二酐为4,4'-(六氟异丙烯)二酞酸酐时,所述的二胺为2,2-双[4-(4-氨基苯氧基)苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷、2,2'-双(三氟甲基)-4,4'-二氨基苯基醚、4,4'-二(4-氨基苯氧基)联苯、3,4'-二氨基二苯醚、1,3-双(3-氨基苯氧基)苯、1,3-双(4'-氨基苯氧基)苯或1,4-双(4-氨基苯氧基)苯。
2.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺湿敏材料,其特征在于所述的聚酰胺酯粉末具体是按以下步骤制备的:在室温下,将二酐加入到醇类试剂中,然后在温度为78℃~80℃下回流反应1h~12h,自然冷却至室温,得到二酸二酯,将二酸二酯置于温度为1℃~8℃的冰水浴中,得到反应体系;将二胺溶于强极性非质子化溶剂A中,得到混合物A,将N,N'-二异丙基碳二亚胺缩合剂溶于强极性非质子化溶剂B中,得到混合物B,在温度为1℃~8℃的冰水浴中,首先将混合物A加入到反应体系中,再将混合物B在30min~60min内滴加至反应体系中,搅拌1h~2h,去除冰水浴,然后在室温下搅拌反应5h~24h,得到反应混合产物,最后将反应混合产物置于甲醇中清洗,过滤,干燥,得到聚酰胺酯粉末;
所述的二酐与二胺的摩尔比为1:(0.85~1.1);所述的二酐与醇类试剂的质量比为1:(3~15);所述的二酐与N,N'-二异丙基碳二亚胺缩合剂的摩尔比为1:(1~10);所述的二酐与强极性非质子化溶剂A的质量比为1:(1~5);所述的二酐与强极性非质子化溶剂B的质量比为1:(1~10)。
3.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺湿敏材料,其特征在于所述的醇类试剂为甲醇或乙醇。
4.根据权利要求1所述的一种聚酰亚胺湿敏材料,其特征在于所述的强极性非质子化溶剂A为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮;所述的强极性非质子化溶剂B为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮;所述的强极性非质子化溶剂C为N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或N-甲基吡咯烷酮;且所述的强极性非质子化溶剂A与强极性非质子化溶剂B为同种强极性非质子化溶剂。
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