[发明专利]用于乙型肝炎病毒感染治疗的导向RNA靶点

权利要求书

1.一种靶向HBV的导向RNA靶点序列，其选自以下序列：

SEQ ID NOs:1-15中任一个所述的序列。

2.包含根据权利要求1所述的导向RNA靶点序列的核酸构建体或载体。

3.根据权利要求1所述的导向RNA靶点序列获得的、能够破坏共价闭合环状DNA或者抑制HBV复制或者降低HBV表面抗原的导向RNA。

4.一种重组表达载体，其包含根据权利要求3所述的导向RNA。

5.一种宿主细胞，其包含根据权利要求1所述的导向RNA靶点序列、或者权利要求2所述的核酸构建体或载体、或者权利要求3所述的导向RNA、或者权利要求4所述的重组表达载体中的任一项的宿主细胞。

6.一种治疗或者预防HBV感染或者HBV患者的药物组合物，其包含根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种，以及任选的药物载体。

7.根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种在制备治疗或者预防HBV感染或者HBV患者的药物中的用途。

8.根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种在制备破坏共价闭合环状DNA或者抑制HBV复制或者降低HBV表面抗原的药物中的用途。

9.根据权利要求1所述的导向RNA靶点序列、或者权利要求2所述的核酸构建体或载体、或者权利要求3所述的导向RNA、或者权利要求4所述的重组表达载体、或者权利要求5所述的宿主细胞中的任一项在筛选抗HBV药物中的应用。

10.一种非诊断或治疗目的的抑制HBV复制的方法，其包括将有效剂量的根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种导入宿主细胞或者生物体中。

11.一种非诊断或治疗目的的抑制HBV复制的方法，其包括以下步骤：

(1)将根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种导入宿主细胞或者生物体中；以及

(2)表达根据权利要求3所述的导向RNA中的一种或多种、或者根据权利要求4所述的重组表达载体中的一种或多种，并在所表达的导向RNA和Cas9核酸酶共同作用下，破坏共价闭合环状DNA。